7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 바이오아틀라는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 진행 중인 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.
바이오아틀라는 최근 FDA로부터 ozuriftamab vedotin의 2차 치료제에 대한 주요 시험에 대한 피드백을 받았으며, 이 약물은 두경부 편평세포암 환자에서 약 9개월의 중앙 생존 기간을 보이고 있다.
또한, evalstotug와 PD-1의 병용 요법이 모든 8명의 1차 치료 불가능한 또는 전이성 흑색종 환자에서 종양 감소를 나타내며, 4명의 환자에서 반응이 확인되었다.
이와 함께, mecbotamab vedotin의 비소세포폐암(NSCLC) 2상 시험에서 9개의 서로 다른 mKRAS 변이에서 종양 감소가 관찰되었고, 치료받은 환자들 중 중앙 생존 기간이 12.6개월로 개선되었다.
바이오아틀라는 최근 CAB-Nectin-4 이중 특이성 T세포 결합제에 대한 전 세계 라이선스 계약을 체결했으며, 현재 현금 잔고는 2026년 초까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
바이오아틀라의 경영진은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 투자자 커뮤니티를 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 1,640만 달러로, 2023년 같은 분기의 2,840만 달러에 비해 감소했다. 이는 Nectin-4 ADC의 전임상 개발 완료와 2023년 임상 프로그램 우선순위 조정에 따른 결과이다.
일반 관리 비용은 590만 달러로, 2023년 같은 분기의 660만 달러에 비해 감소했다.
바이오아틀라는 Context Therapeutics와의 독점 전 세계 라이선스 계약에 따라 최대 1억 3,350만 달러의 총 지급금을 받을 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 바이오아틀라의 현금 및 현금성 자산은 5,651만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 1,147만 달러에 비해 감소했다.
현재의 현금 잔고는 CAB-ROR2 및 CAB-CTLA4의 남은 용량 최적화를 완료하고, 이 두 프로그램을 잠재적인 등록 시험에 대비시키는 데 충분할 것으로 보인다.
바이오아틀라는 현재 2025년 두 개의 잠재적인 등록 시험을 위한 준비를 하고 있으며, 전략적 파트너십을 위한 논의도 진행 중이다.
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