7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 플리언트쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.
이번 분기의 주요 성과 중 하나는 BEACON-IPF Phase 2b/3 임상 시험의 지속적인 강력한 진행이다. 이 시험은 2025년 1분기 내에 전체 등록을 완료할 예정이며, 데이터는 2026년 중반에 발표될 예정이다.
플리언트쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 베르나르 쿨리 박사는 "BEACON-IPF에 참여하고자 하는 전 세계 의사 및 환자 커뮤니티의 관심에 매우 기쁘게 생각하며, 2026년 중반에 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
3분기 동안의 주요 사항으로는 BEACON-IPF에서의 등록이 순조롭게 진행되고 있으며, 이 시험은 52주 동안 진행되는 다국적, 무작위, 용량 범위, 이중 맹검, 위약 대조 시험으로, 160mg 또는 320mg의 하루 1회 복용량으로 bexotegrast를 평가하고 있다. Phase 2b 부분에서는 360명의 IPF 환자를 등록할 예정이다. 이 시험의 등록은 2025년 1분기 내에 완료될 것으로 예상되며, 데이터는 2026년 중반에 발표될 예정이다.
또한, Phase 2a PET 이미징 목표 참여 시험의 결과가 미국 호흡기 및 중환자 의학 저널(AJRCCM)에 발표되었다. 이 저널은 IPF 환자의 폐에서 bexotegrast의 용량 의존적인 αvβ6 인테그린 수용체 점유율을 보여주는 긍정적인 결과를 검토하고 있다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 4,780만 달러로, 전년 동기 대비 3,230만 달러에서 증가했다. 일반 및 관리 비용은 1,430만 달러로, 전년 동기 대비 1,530만 달러에서 감소했다. 순손실은 5,780만 달러로, 전년 동기 대비 4,150만 달러에서 증가했다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 4억 6백만 달러를 보유하고 있다. 플리언트쎄라퓨틱스는 섬유성 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제 개발에 주력하는 후기 단계 생명공학 회사이다. 현재 회사는 IPF 및 PSC 치료를 위한 bexotegrast의 임상 개발을 진행하고 있으며, PLN-101095 및 PLN-101325의 임상 연구도 진행 중이다.
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