7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 바이오에이지랩스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
바이오에이지랩스는 대사 질환, 특히 비만 치료를 위한 치료제 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
CEO인 크리스틴 포트니는 "2024년 3분기는 바이오에이지에 있어 변혁적인 시기였다. 우리는 azelaprag와 tirzepatide의 병용 요법을 평가하는 Phase 2 STRIDES 시험을 시작했고, IPO를 완료했다"고 말했다.
STRIDES 시험은 비만 환자의 치료 결과를 개선하기 위한 중요한 단계로, 바이오에이지는 인크레틴 약물의 체중 감소 효과를 증대시키고 건강한 체형을 촉진할 수 있는 경구 치료제를 개발하고 있다.
IPO 이후 강력한 현금 보유로 임상 프로그램을 진전시키고 대사 노화 생물학을 목표로 하는 혁신적인 치료제를 계속 개발할 수 있는 여건이 마련되었다.
2024년 3분기 주요 사업 하이라이트로는 2024년 7월에 바이오에이지가 STRIDES Phase 2 임상 시험에서 첫 환자에게 azelaprag를 투여한 것이 있다. 이 시험은 Eli Lilly & Company의 Chorus 임상 개발 조직과 협력하여 진행되며, 2025년 3분기에 주요 결과가 예상된다.
또한 2024년 8월에는 전 GSK CEO인 장-피에르 가르니에를 이사회 의장으로 임명했으며, 2024년 9월에는 IPO 및 동시 사모에서 약 189.5백만 달러의 순수익을 확보했다.
2024년 10월에는 IPO 인수자들이 회사의 추가 주식을 전량 인수하여 약 27.6백만 달러의 순수익을 올렸다. 이로 인해 총 IPO 수익과 기존 현금 및 현금성 자산이 2029년까지 운영 자금을 지원할 수 있게 되었다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 2024년 3분기에 2천만 달러로, 2023년 같은 기간의 6.5백만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용의 1천3백5십만 달러 증가는 주로 azelaprag 개발과 관련된 비용 증가에 기인하며, 이는 진행 중인 Phase 2 STRIDES 시험과 azelaprag 제조 비용에 의해 발생했다.
일반 및 관리 비용은 2024년 3분기에 4.7백만 달러로, 2023년 같은 기간의 3.4백만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 2024년 3분기에 2천3백4십만 달러로, 주당 6.70 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1천4백6십만 달러, 주당 8.74 달러의 손실에 비해 증가한 수치이다.
2024년 9월 30일 기준으로 바이오에이지는 약 3억 3천4백5십만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 운영 계획에 따르면, 기존 현금 및 현금성 자산과 2024년 10월에 IPO 인수자들로부터 추가 주식 구매로 받은 순수익이 2029년까지 운영 및 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
바이오에이지는 대사 질환 치료를 위한 치료제 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, azelaprag는 APJ의 경구용 소분자 작용제로, 대사 촉진 및 근육 위축 방지 효과가 있는 것으로 나타났다.
2024년 중반에 바이오에이지는 노인 비만 치료를 위한 azelaprag와 tirzepatide의 병용 요법에 대한 Phase 2 시험을 시작했다. 또한 바이오에이지는 신경 염증에 의해 유발되는 질환 치료를 위한 경구용 소분자 NLRP3 억제제를 개발하고 있으며, 회사의 발견 플랫폼을 기반으로 한 전임상 프로그램은 대사 노화의 주요 경로를 다루고 있다.
현재 바이오에이지의 재무 상태는 안정적이며, 2024년 3분기 기준으로 총 자산은 3억 3천7백3십8만 달러, 총 부채는 2천3백6십3만 달러로 나타났다. 주주 자본은 3억 1천3백7십4만 달러로, 재무적으로 건전한 상태를 유지하고 있다.
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