7일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠쎄라퓨틱스는 2024년 11월 7일, 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 재무 결과를 포함하고 있다.
비스타젠의 CEO인 Shawn Singh은 "우리는 2분기 동안 PALISADE-4 3상 시험을 시작하며 사회 불안 장애(SAD)의 급성 치료를 위한 fasedienol의 미국 등록 지향 3상 프로그램에서 또 다른 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.
그는 또한 "우리는 PALISADE-3 및 PALISADE-4 3상 시험을 위해 적극적으로 모집하고 있으며, 실행에 주로 집중하고 있다"고 덧붙였다.
비스타젠은 다양한 신경과학 파이프라인을 통해 여러 도전적인 장애를 치료하기 위한 혁신적인 비시스템성 접근 방식을 기반으로 하고 있다.
2025년에는 사회 불안 장애에 대한 여러 3상 임상 시험의 데이터와 주요 우울 장애 및 폐경기 열감 치료를 위한 비시스템성 페린 제품 후보의 2상 프로그램의 추가 발전이 기대된다.
비스타젠은 비시스템성 비강 페린 제품 후보의 폭넓고 다양한 파이프라인을 발전시키고 있으며, fasedienol은 사회 불안 장애의 급성 치료를 위한 3상 시험이 진행 중이다.
2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,020만 달러로, 2023년 같은 기간의 390만 달러에 비해 증가했다.
이는 PALISADE 3상 프로그램과 관련된 연구, 개발 및 계약 제조 비용의 증가, 인력 증가, 컨설팅 및 전문 서비스 비용의 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 420만 달러로, 2023년 같은 기간의 320만 달러에 비해 증가했다.순손실은 1,300만 달러로, 2023년 같은 기간의 660만 달러에 비해 증가했다.2024년 9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9,760만 달러였다.
비스타젠은 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 기업 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.
비스타젠은 사회 불안 장애의 급성 치료를 위한 fasedienol의 미국 등록 지향 PALISADE 3상 프로그램을 진행 중이며, 이 제품은 현재 승인된 불안 치료제와는 차별화된 작용 메커니즘을 가지고 있다.
비스타젠의 파이프라인에는 주요 우울 장애를 위한 itruvone과 폐경기 열감을 위한 PH80도 포함되어 있다.
2024년 9월 30일 기준 비스타젠의 자산 총액은 1억 2,496만 달러이며, 총 부채는 9,522만 달러로 나타났다.주주 지분은 9,297만 달러로 집계되었다.
비스타젠은 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 향후 제품 후보의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 노력하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1411685/000141168524000051/0001411685-24-000051-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
