12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 다인쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
다인쎄라퓨틱스는 혁신적인 생명 변화를 가져오는 치료제를 개발하는 임상 단계의 근육 질환 회사로, 유전적으로 유발된 질병을 앓고 있는 사람들을 위해 노력하고 있다.
다인쎄라퓨틱스의 존 콕스 CEO는 "우리는 ACHIEVE 및 DELIVER 시험에서 상당한 진전을 이뤘고, DYNE-101에 대한 IND 승인을 받게 되어 매우 기쁘다. 2025년 1월 초에 DM1에 대한 ACHIEVE 시험의 추가 데이터를 보고할 계획이다. 이 데이터는 우리의 향후 용량 및 용량 요법을 결정하는 데 도움이 될 것이다. DYNE-251의 DELIVER 시험에서 유망한 바이오마커 및 기능적 데이터에 기반하여, 우리는 20 mg/kg의 등록 코호트에 환자를 등록하고 있다.
ACHIEVE 시험은 현재 56명의 참가자가 등록되어 있으며, 6.8 mg/kg Q8W 코호트에 대한 데이터는 2025년 1월 초에 보고될 예정이다. DYNE-251의 DELIVER 시험은 2024년 9월에 긍정적인 효능 데이터와 우호적인 안전성 프로필을 보고했으며, 32명의 참가자를 대상으로 20 mg/kg Q4W 등록 코호트를 모집하고 있다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 7억 2,370만 달러로, 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 연구 개발 비용은 9,280만 달러로, 2023년 3분기의 5,530만 달러와 비교된다. 일반 관리 비용은 1,290만 달러로, 2023년 3분기의 700만 달러와 비교된다. 2024년 3분기 순손실은 9,710만 달러로, 주당 0.96 달러에 해당하며, 2023년 3분기의 6,020만 달러, 주당 0.99 달러와 비교된다.
다인쎄라퓨틱스는 FORCE™ 플랫폼을 통해 근육 조직으로의 전달 한계를 극복하기 위해 설계된 현대적인 올리고뉴클레오타이드 치료제를 개발하고 있으며, DM1 및 DMD에 대한 임상 프로그램을 포함한 광범위한 파이프라인을 보유하고 있다. 현재 다인쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 프로그램을 진행할 수 있는 강력한 기반을 갖추고 있다.
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