12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 빈서스파마는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.
빈서스파마는 암 환자의 unmet medical needs를 해결하기 위해 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.
CEO인 아흐메드 함디는 "우리는 ADC 기술과 프로그램에 노력을 집중하고 있으며, VIP943의 안전성, 효능 및 내약성 결과를 바탕으로 이 프로그램을 발전시키기 위해 최선을 다하고 있다. 내년 초에는 효능이 입증된 용량 집단의 환자들로부터 추가 데이터를 발표할 예정이다"라고 말했다.2024년 3분기 임상 프로그램의 주요 내용으로는 VIP943의 진행 상황이 있다.
VIP943은 CD123을 표적으로 하는 새로운 ADC로, 현재 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML), 골수형성이상증후군(MDS), B세포 급성 림프구 백혈병(B-ALL) 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 연구에서 유망한 안전성 및 효능을 보였다.
2024년 10월, 빈서스파마는 이 연구에서 4명의 환자 중 1명이 불완전 혈액학적 회복(CRi)으로 완전 관해를 달성했으며, 1.3 mg/kg 용량 집단의 고위험 MDS 환자 1명이 제한된 수치 회복(CRL)으로 완전 관해를 달성했다고 보고했다.
빈서스파마는 2024년 9월 30일 기준으로 약 1,010만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 6월 30일의 약 1,630만 달러에서 감소한 수치이다.
연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 약 390만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 610만 달러에 비해 감소했다. 이는 연구 서비스와 인력 관련 비용의 감소에 기인하며, 임상 관련 비용은 증가했다.
일반 관리 비용은 390만 달러로, 2023년 같은 기간의 350만 달러에 비해 증가했다.
2024년 3분기 동안 빈서스파마는 약 780만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.17 달러이다. 2023년 3분기에는 약 900만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.42 달러였다.
빈서스파마는 현재 1,010만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 2025년 초까지 운영 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 또한, VIP943, VIP236, enitociclib 등 다양한 파이프라인을 보유하고 있으며, 이들 자산의 개발을 위한 전략적 파트너를 찾고 있다.
빈서스파마의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 연구와 자금 조달을 통해 성장 가능성이 높다.
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