12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
2024년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 제공한 컴퍼스쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 임상 시험에 대한 진전을 매우 고무적으로 보고했다.
특히, 주요 자산인 CTX-009(DLL4 및 VEGF-A 이중 특이성 항체)의 2/3상 시험이 담즙관암 환자에서 완전히 등록되었으며, 주요 데이터 결과는 2025년 1분기 말에 발표될 예정이다.
또한, DLL4 양성 대장암 환자에서 화학요법과 병용한 CTX-009의 2상 시험을 설계 중이며, 시험 시작은 2025년 중반으로 예상된다.
CTX-471에 대한 데이터는 NCAM(또는 CD56)을 CTX-471에 대한 반응의 잠재적 바이오마커로 확인했으며, NCAM을 발현하는 종양 환자를 대상으로 한 2상 시험을 계획하고 있다.
CTX-8371(PD-1 x PD-L1 이중 특이성 항체)의 1상 용량 증량 연구의 두 번째 용량 코호트가 완전히 등록되었으며, 세 번째 용량 코호트에 대한 등록은 다음 달에 시작될 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 시장성 증권 잔액은 1억 3,500만 달러로, 2027년 1분기까지의 현금 운영이 가능할 것으로 예상된다.
2024년 3분기 동안 컴퍼스쎄라퓨틱스는 운영 활동에서 사용된 현금으로 인해 현금 잔액이 1,700만 달러 감소했으며, 주식 발행을 통해 1,800만 달러의 현금을 확보했다.
2024년 9월 30일로 종료된 분기의 순손실은 1,048만 달러로, 주당 0.08 달러에 해당하며, 이는 2023년 같은 기간의 1,000만 달러와 동일한 주당 0.08 달러와 비교된다.
2024년 9개월 동안의 순손실은 3,434만 달러로, 주당 0.25 달러에 해당하며, 2023년 같은 기간의 2,910만 달러와 주당 0.23 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 3분기 동안 860만 달러로, 2023년 같은 기간의 880만 달러에 비해 감소했다.
그러나 2024년 9개월 동안 R&D 비용은 2,930만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,570만 달러에 비해 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 3분기 동안 360만 달러로, 2023년 같은 기간의 310만 달러에 비해 증가했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 시장성 증권은 1억 3,500만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 1억 5,200만 달러에 비해 감소했다.
현재 컴퍼스쎄라퓨틱스는 1억 3,500만 달러의 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영할 수 있는 자금을 제공한다.이러한 재무 상태는 향후 임상 개발 및 제품 후보의 진전을 위한 기반을 마련하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1738021/000117184324006247/0001171843-24-006247-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
