12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 상가모테라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 상가모테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파브리병 치료를 위한 isaralgagene civaparvovec의 가속 승인에 대한 명확한 규제 경로를 발표한 것을 포함한다.
이는 진행 중인 1/2상 STAAR 연구의 데이터를 활용하여 추가 등록 연구의 필요성을 피하고, 잠재적 승인을 위한 예상 시간을 약 3년 단축하는 결과를 가져온다.
또한, 화이자는 상가모테라퓨틱스와 공동 개발한 혈우병 A 유전자 치료제 giroctocogene fitelparvovec에 대한 3상 AFFINE 시험의 상세 데이터를 2024년 12월 9일에 열리는 제66회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표할 예정이다.
상가모테라퓨틱스는 제넨텍과의 글로벌 에피제네틱 조절 및 캡시드 전달 라이센스 계약에 따라 5천만 달러의 선불 라이센스 수수료와 이정표 지급금을 수령했으며, 최대 19억 달러의 추가 이정표 지급금과 순매출에 대한 단계적 로열티를 받을 수 있는 자격이 있다.
또한, 상가모테라퓨틱스는 만성 신경병증 통증 치료를 위한 ST-503의 임상 시험 신청서를 FDA에 제출했다.
2024년 3분기 동안 상가모테라퓨틱스의 총 수익은 4,940만 달러로, 2023년 같은 기간의 940만 달러와 비교하여 4,000만 달러 증가했다.이는 제넨텍과의 협력 계약에서 발생한 4,920만 달러의 수익에 기인한다.
총 운영 비용은 GAAP 기준으로 3,880만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 1,580만 달러와 비교하여 감소했다.
비GAAP 운영 비용은 3,420만 달러로, 2023년 같은 기간의 5,930만 달러와 비교하여 감소했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,920만 달러로, 2023년 12월 31일의 8,100만 달러와 비교하여 감소했다.
상가모테라퓨틱스는 2024년 총 운영 비용이 약 1억 5천만 달러에서 1억 7천만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있으며, 비GAAP 기준으로는 약 1억 2천5백만 달러에서 1억 4천5백만 달러 사이가 될 것으로 보인다.
상가모테라퓨틱스는 2024년 11월 19일부터 21일까지 열리는 제프리즈 런던 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정이다.
상가모테라퓨틱스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 3,920만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 8,100만 달러에서 감소했으며, 향후 운영을 위한 자금이 충분할 것으로 보인다.
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