12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 다이아딕인터내셔널은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.
다이아딕인터내셔널은 대체 단백질 및 제약 파트너십을 확장하고 Dapibus™ 및 C1 기술 플랫폼을 통해 수익 이정표를 강조했다.
2024년 3분기 동안 Dapibus™ 라이센스 수수료와 이정표 지급금에 의해 주로 주도된 상당한 수익 증가가 있었다.
또한, 동물 없는 재조합 알부민 제품에 대한 100만 달러의 이정표 지급금을 수령했으며, 유제품 효소 협업에서 생산 목표를 달성하여 425,000 달러의 성공 수수료를 받았다.
다이아딕은 여섯 개의 추가 제품에 대한 재조합 생명과학 단백질 포트폴리오를 확장하고 있으며, 이는 분자 생물학 및 세포 배양 매체 응용을 위한 것이다.
인체 건강 분야에서는 ViroVax LLC와 협력하여 C1에서 생산된 페리틴 나노입자 Mpox(원숭이 두창) 항원을 공동 개발했으며, 7일 만에 4.5 g/L의 생산량을 달성했다.
ViroVax는 2024년 4분기부터 Mpox 백신에 대한 전임상 연구를 시작할 예정이다.
다이아딕의 CEO인 마크 에말파브는 "우리의 3분기 성과는 다이아딕의 Dapibus™ 및 C1 미생물 단백질 생산 플랫폼을 활용하여 즉각적이고 지속적인 수익을 창출하고, 인체 및 동물 건강 시장에서 중장기 성장을 위한 기반을 마련하는 데 대한 우리의 의지를 강조한다"고 말했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 투자 등급 증권의 강력한 현금 위치는 약 1,000만 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 730만 달러와 비교된다.
2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 수익은 약 195만 8천 달러로, 지난해 같은 기간의 39만 7천 달러에서 증가했다.
이는 Proliant로부터의 100만 달러의 라이센스 수익과 Inzyme로부터의 425,000 달러의 성공 수수료에 의해 주도되었다.
연구 및 개발 수익의 비용은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 약 39만 6천 달러로 증가했으며, 이는 지난해 같은 기간의 10만 6천 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 약 46만 달러로 감소했으며, 이는 지난해 같은 기간의 71만 6천 달러와 비교된다.
일반 및 관리 비용은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 129만 8천 달러로 증가했으며, 이는 지난해 같은 기간의 128만 2천 달러와 비교된다.
운영 손실은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 20만 3천 달러로 감소했으며, 이는 지난해 같은 기간의 172만 달러와 비교된다.
순손실은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 20만 3천 달러로, 지난해 같은 기간의 161만 4천 달러와 비교된다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 등급 증권의 장부 가치는 약 1,000만 달러로, 이는 2023년 12월 31일의 730만 달러와 비교된다.다이아딕인터내셔널의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.특히, 대체 단백질 및 제약 분야에서의 협력과 성과가 긍정적인 영향을 미치고 있다.
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