12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 클리어사이드바이오메디컬(증권코드: CLSD)은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 3분기 동안의 재무 성과와 기업 업데이트를 포함하고 있다.
조지 라세즈카이(George Lasezkay) 사장은 "우리는 차별화된 수프라코로이달 전달 파이프라인을 발전시키는 데 뛰어난 진전을 이루고 있다"고 말했다.
최근 ODYSSEY 임상 시험에서 CLS-AX의 긍정적인 결과는 이 자산이 대규모의 성장하는 습기성 노인성 황반변성(wet AMD) 시장에서 3상 준비가 완료된 자산으로 자리 잡았음을 보여준다.
CLS-AX는 3상 프로그램을 통해 현재의 표준 치료인 유리체 내 제품과 비교하여 연장된 효능 지속 시간을 평가하고, 의사들이 3개월에서 6개월 사이의 유연한 유지 용량을 활용할 수 있도록 하는 처방 라벨을 지원하는 데이터를 생산할 예정이다.
2025년 초에는 FDA와의 2상 종료 회의를 통해 3상 프로그램의 필수 요소를 조율할 계획이다.
또한, 클리어사이드의 아시아-태평양 파트너인 아크틱 비전(Arctic Vision)은 산텐 제약(Santen Pharmaceutical Co.)과의 상업적 협력을 통해 중국에서 ARVN001의 상업적 권리를 확보했다.
ARVN001은 미국에서 XIPERE라는 브랜드로 알려져 있으며, 이는 클리어사이드의 수프라코로이달 플랫폼에 대한 전략적 검증을 제공한다.
2024년 3분기 동안의 라이센스 및 기타 수익은 100만 달러로, 2023년 3분기의 90만 달러와 비교하여 증가했다.연구 및 개발 비용은 410만 달러로, 2023년 3분기의 510만 달러에서 감소했다.순손실은 770만 달러로, 2023년 3분기의 930만 달러에서 개선되었다.
2024년 9월 30일 기준으로 클리어사이드의 현금 및 현금성 자산은 2,360만 달러에 달하며, 2025년 3분기까지 계획된 운영을 지원할 충분한 자원을 보유하고 있다.
클리어사이드의 SCS 마이크로주입기(SCS Microinjector)를 통해 치료를 제공하는 여러 임상 프로그램에서 긍정적인 안전성과 효능 데이터를 발표했으며, 2024년 미국 안과학회(AAO) 연례 회의에서 여러 발표가 이루어졌다.현재 클리어사이드의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높아 보인다.
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