12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 렉시콘파머슈틱컬스(증권코드: LXRX)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 주요 기업 이정표에 대한 업데이트를 제공했다.
렉시콘의 CEO인 마이크 엑스턴 박사는 "지난 몇 달은 렉시콘에게 변혁적인 시기였다. 여러 혁신적인 의약품에 대한 중요한 이정표를 달성했을 뿐만 아니라, 미국과 유럽 외 지역에서 sotagliflozin의 범위를 확장하기 위한 새로운 독점 라이센스 계약을 체결하고, 파이프라인의 기회를 지원하기 위해 자원을 전략적으로 재조정했다"고 말했다.
이어서 그는 "업데이트된 경영진과 심혈관 대사 질환에 집중된 강력한 임상 개발, 의료 및 상업적 역량을 바탕으로 우리는 'Lead to Succeed' 전략의 단계에 착수할 준비가 되어 있다. ZYNQUISTA의 PDUFA 목표 행동 날짜가 2024년 12월 20일로 예정되어 있으며, LX9211의 2b 임상 시험의 주요 결과는 내년 1분기에 예상된다"고 덧붙였다.
2024년 3분기 파이프라인 하이라이트로는 Viatris와의 sotagliflozin에 대한 독점 라이센스 계약 체결이 포함된다. 이 계약에 따라 렉시콘은 2,500만 달러의 선불금을 수령하고, 추가적인 규제 및 판매 이정표에 따라 최대 1억 9,700만 달러와 연간 순매출의 저배수에서 고배수 비율의 로열티를 받을 수 있다.
ZYNQUISTA는 제1형 당뇨병 환자를 위한 치료제로, 최근 자문 위원회 회의에서 ZYNQUISTA의 이점이 제1형 당뇨병 및 만성 신장 질환 환자에게 위험을 초과하지 않는다는 투표 결과가 나왔다. INPEFA는 심부전 치료제로, 2024년 3분기 순매출이 170만 달러에 달하며, 시장 접근 논의가 진행 중이다.
LX9211은 DPNP 치료를 위한 경구 투여 가능한 소분자 약물 후보로, 20년 이상 신경병증 통증 치료에 승인된 최초의 비오피오이드 약물이 될 가능성이 있다. 2024년 3분기 재무 하이라이트로는 매출이 180만 달러로 증가했으며, 연구개발 비용은 2,580만 달러로 증가했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 3,960만 달러로 증가했다. 2024년 3분기 순손실은 6480만 달러로, 주당 0.18달러의 손실을 기록했다.
2024년 9월 30일 기준으로 렉시콘은 2억 5,840만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있다. 렉시콘은 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 재무 및 운영 결과를 검토하고 일반 사업 업데이트를 제공하기 위한 라이브 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
렉시콘은 생명과학 분야에서 환자의 삶을 변화시키는 의약품을 개발하는 것을 목표로 하는 생명공학 회사이다. 현재 렉시콘은 심부전, 신경병증 통증, 당뇨병 및 대사 질환 등 다양한 질환에 대한 유망한 약물 후보를 개발하고 있다. 2024년 3분기 재무 상태를 보면, 총 자산은 3억 2,112만 달러이며, 장기 부채는 9989만 달러로 나타났다. 누적 적자는 19억 3,347만 달러에 달하며, 총 주주 자본은 1억 7,851만 달러로 집계되었다.
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