12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 리라쎄라퓨틱스(나스닥: LYRA)는 만성 비부비동염(CRS) 치료를 위한 장기 작용 항염증 비강 임플란트를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서 2024년 9월 30일 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
리라쎄라퓨틱스의 마리아 팔라시 CEO는 "우리는 LYR-210의 CRS 환자에 대한 승인 가능성을 결정하는 데 더 완전한 데이터 세트와 통찰력을 제공할 두 개의 진행 중인 ENLIGHTEN 3상 시험에서의 주요 이정표를 기대하고 있다"고 말했다.
ENLIGHTEN 1 안전성 연장 연구의 52주 안전성 데이터는 주요 치료 단계와 일치하며, 제품 관련 심각한 부작용이 없었다.
리라쎄라퓨틱스는 ENLIGHTEN 2의 3상 임상 시험이 2024년 하반기에 완전히 등록됐음을 발표했다.
2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 5,160만 달러로, 2024년 6월 30일의 6,750만 달러와 비교하여 감소했다.
연구 개발 비용은 590만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,240만 달러와 비교하여 650만 달러 감소했다.
일반 관리 비용은 390만 달러로, 2023년 같은 기간의 500만 달러와 비교하여 110만 달러 감소했다.
2024년 9월 30일 종료된 분기의 순손실은 1,190만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,570만 달러와 비교하여 감소했다.
LYR-210은 CRS 환자를 위한 실험적 제품 후보로, 현재 ENLIGHTEN 3상 임상 프로그램에서 평가되고 있다.
리라쎄라퓨틱스는 매년 약 400만 명의 CRS 환자를 치료하기 위한 치료제를 개발하고 있다.
또한, 리라쎄라퓨틱스는 2024년 11월 12일 SEC에 제출한 10-Q 분기 보고서에서 "위험 요소"에 대해 논의하며, 향후 결과가 실제 결과와 다를 수 있음을 경고했다.
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