12일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2024년 11월 12일에 발표한 보도자료에 따르면, 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 보고했다.
보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공되며, 회사는 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 치료에서 100%의 완전 관해(CR)를 유지하고 있다고 밝혔다.
또한, FDA로부터 INB-100 등록 시험에 대한 지침을 받았으며, 현재 INB-100 시험은 권장 2상 용량(RP2D)으로 약 25명의 환자 등록을 확대하고 있다.
2024년 10월에는 1,160만 달러의 순수익을 올린 사모 배치를 완료하여 2025년까지 자금 조달을 연장했다.
인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 "이번 분기는 인8바이오에게 중요한 순간이었다. 우리는 운영을 간소화하고 자원을 집중하기 위해 파이프라인을 정제했다. 이러한 전략적 재조정은 감마-델타 T 세포 치료의 잠재력을 실현하는 데 기여할 것이다"라고 말했다.
인8바이오는 INB-100을 AML 치료를 위한 동종 요법으로 개발하고 있으며, FDA의 지침을 통해 등록 시험을 위한 명확한 경로를 확보했다.
또한, INB-100의 임상 시험 결과는 2024년 11월에 열리는 신경종양학회(SNO)에서 발표될 예정이다.
2024년 3분기 연구개발(R&D) 비용은 330만 달러로, 전년 동기 대비 50만 달러 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 270만 달러로, 전년 동기 대비 70만 달러 감소했다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 보유액은 400만 달러로, 2024년 6월 30일의 1,020만 달러에서 감소했다.
인8바이오는 2024년 3분기 동안 710만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 0.15 달러로 보고되었다.
인8바이오는 감마-델타 T 세포 기반 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, AML 치료를 위한 INB-100 프로그램을 주력으로 하고 있다.
현재 회사는 2024년 3분기 재무 결과를 바탕으로 자금 조달과 임상 개발을 지속적으로 추진하고 있다.
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