13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
아크리본쎄라퓨틱스는 ESMO에서 발표된 ACR-368의 진행 중인 2b 임상 시험에서 확인된 전체 반응률(ORR)이 62.5% (95% CI, 30.4-86.5)로 나타났으며, ACR-368 OncoSignature 환자 선별의 유망한 임상 데이터를 공유했다.
ACR-368은 AP3에 의해 특히 민감한 것으로 확인된 자궁내막암에 대한 첫 번째 승인 기회를 제공할 것으로 기대된다.
또한, ACR-2316의 1상 연구에서 첫 번째 용량 증량 코호트의 계획된 등록을 완료했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 2,800만 달러에 달하며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
아크리본쎄라퓨틱스의 CEO인 피터 블룸-젠센은 "우리 팀은 차별화된 임상 단계 치료제 파이프라인을 발전시키는 인상적인 진전을 계속하고 있다"고 말했다.
3분기 동안, 자궁내막암 환자에서 ACR-368의 62.5%의 확인된 ORR을 보여주는 유망한 데이터를 공유했다.
이 데이터는 35명의 안전성 평가 가능한 환자를 기반으로 하며, 그 중 23명이 효능 평가 가능 환자로 확인되었다.
ACR-368 치료와 관련된 부작용은 제한적이며, 주로 일시적이고 가역적인 혈액학적 부작용으로 나타났다.
아크리본쎄라퓨틱스는 자궁내막암의 약 30,000건의 신규 사례에 대한 상당한 미충족 수요를 확인했으며, ACR-368이 이 질병에 대한 중요한 치료 옵션이 될 수 있다고 믿고 있다.
2024년 3분기 동안의 순손실은 2,240만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,446만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 1,890만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,030만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 630만 달러로, 2023년 같은 기간의 590만 달러에 비해 증가했다.
2024년 9월 30일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 2억 2,800만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.
아크리본쎄라퓨틱스는 현재 ACR-368과 ACR-2316을 포함한 여러 임상 단계 자산을 개발하고 있으며, AP3 플랫폼을 통해 환자 맞춤형 치료제를 개발하고 있다.
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