13일 미국 증권거래위원회에 따르면 퀸스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 연구개발 비용으로 4,916천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 244% 증가한 수치다.
이 중 EryDex 개발에 3,210천 달러가 소요되었고, 임상 시험 비용이 2,900천 달러, 제조 비용이 300천 달러를 차지했다.일반 관리 비용은 3,630천 달러로, 전년 동기 대비 22% 감소했다.총 운영 비용은 5,863천 달러로, 전년 동기 대비 4% 감소했다.
그러나 회사는 5,492천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 3% 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 364백만 달러에 달한다.
퀸스쎄라퓨틱스는 EryDex의 3상 NEAT 임상 시험을 진행 중이며, 현재까지 32명의 환자가 등록됐다.이 시험의 최종 결과는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.
EryDex는 A-T라는 희귀 신경퇴행성 질환을 치료하기 위해 개발되고 있으며, FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.
회사는 EryDel 인수와 관련하여 최대 485백만 달러의 추가 현금 지급 의무가 있으며, 이 중 5백만 달러는 3상 임상 시험의 첫 환자 등록 시 지급됐다.EIB 대출의 잔액은 1,490만 달러로, 이는 장기 부채로 기록됐다.
회사는 2024년 9월 30일 기준으로 4,780만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 추가 프로그램을 시작하는 데 필요한 비용은 포함되지 않았다.
회사는 향후 EryDex의 상용화와 관련하여 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 시험의 진행 상황, FDA 및 기타 규제 승인 여부, EryDel 주주에 대한 미래 마일스톤 지급 등 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.
회사는 또한 2024년 11월 13일에 EIB와의 대출 계약을 수정하여 최소 현금 규정을 2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일 이전까지 면제받기로 합의했다.
이 수정안에 따라 회사는 현금 잔액에 대한 월간 보고를 요구받고 있으며, 특정 인수에 대한 추가 제한이 적용된다.
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