14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 바이오엑셀쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
바이오엑셀쎄라퓨틱스의 CEO인 비말 메타 박사는 "우리의 초점은 BXCL501의 임상 개발에 계속 집중되고 있다"고 밝혔다.
BXCL501은 양극성 장애, 조현병 및 알츠하이머 치매와 관련된 급성 동요 치료를 위한 두 가지 주요 3상 시험을 진행 중이다.
회사는 SERENITY At-Home 시험을 통해 외래 환자 환경에서 급성 동요 치료의 단기 성장 기회를 추구하고 있으며, TRANQUILITY In-Care 시험을 통해 알츠하이머 관련 동요에 대한 계획을 진행하고 있다.
BXCL501의 주요 3상 시험에서 첫 번째 환자가 2024년 9월 5일에 SERENITY At-Home 시험에 무작위 배정되었으며, 시험 기간은 9개월에서 12개월로 예상된다.
또한, 회사는 알츠하이머 치매와 관련된 동요 치료를 위한 TRANQUILITY In-Care 시험의 프로토콜에 대한 FDA의 피드백을 받았다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, IGALMI로부터의 순수익은 214천 달러로, 2023년 같은 기간의 341천 달러에 비해 감소했다.이는 기존 고객의 재주문 시점에 따른 판매 감소 때문이었다.
2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순수익은 1억 9천만 달러로, 2023년 같은 기간의 1천만 달러에 비해 89% 증가했다.신규 고객 확보와 판매 활동 증가가 반영된 결과이다.
2024년 3분기 동안의 매출원가는 120만 달러로, 2023년 같은 기간의 51만 2천 달러에 비해 증가했다.
매출원가는 IGALMI를 고객에게 생산, 포장 및 배송하는 데 드는 비용과 잉여 또는 구식 재고와 관련된 비용을 포함한다.
2024년 3분기 동안의 연구개발(R&D) 비용은 510만 달러로, 2023년 같은 기간의 1960만 달러에 비해 감소했다.이는 임상 시험 비용, 전문 수수료 및 인력 관련 비용의 감소에 기인한다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 770만 달러로, 2023년 같은 기간의 2434만 달러에 비해 감소했다.이는 인력 관련 비용의 감소와 전문 수수료 및 상업 비용의 감소에 기인한다.
2024년 3분기 동안 바이오엑셀쎄라퓨틱스는 1370만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 5050만 달러에 비해 손실이 줄어들었다.2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 4040만 달러에 달했다.
바이오엑셀쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과를 논의하기 위해 오늘 오전 8시에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
현재 바이오엑셀쎄라퓨틱스는 총 자산 4억 8892만 달러, 총 부채 1억 3452만 달러를 기록하고 있으며, 주주 지분은 -8563만 달러로 나타났다.
이러한 재무 상태는 회사의 지속적인 연구개발 및 임상 시험 진행에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.
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