14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 인비비드(Invivyd, Inc.)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
2024년 3분기 PEMGARDA™(pemivibart)의 순 제품 수익은 930만 달러로, 2024년 2분기의 230만 달러에서 증가했다.
인비비드는 2024년 3분기 말에 1억 6,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.
회사는 기존의 현금 및 현금성 자산, 순 제품 수익의 예상 성장, 다양한 운영 효율성 개선을 통해 2025년 상반기 내에 수익성을 목표로 하고 있다.
PEMGARDA의 사실 시트는 현재 유통되고 있는 변종에 대한 PEMGARDA의 중화 작용을 적절히 반영하도록 업데이트되었으며, 지속적인 상업 최적화에 따라 성장을 이어가고 있다.
세대 분자인 VYD2311의 첫 번째 인체 임상 시험이 2024년 8월에 시작되었으며, 2024년 4분기 말에 초기 데이터 결과가 예상된다.인비비드는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
인비비드는 최근 발표된 NEJM(뉴잉글랜드 의학 저널)의 편지에서 PEMGARDA의 면역교량 긴급 사용 승인(EUA) 경로와 단백질 항체의 COVID-19 예방을 위한 보호 상관 곡선에 대한 업데이트를 제공했다.
이 편지에서는 PEMGARDA의 면역교량 접근 방식이 FDA에 의해 설계되었으며, 이는 COVID-19의 변종 환경 속에서 취약한 인구를 보호하기 위한 신속한 개발과 승인을 가능하게 한다고 설명하고 있다.
인비비드는 PEMGARDA의 중화 작용이 현재 유통되고 있는 변종에 대해 여전히 유효하다고 주장하고 있으며, PEMGARDA의 사실 시트는 KP.3.1.1에 대한 중화 작용을 정확하게 반영하고 있다.
2024년 3분기 동안 인비비드는 5790만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2023년 동기 대비 증가한 수치이다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1300만 달러로, 2023년 동기와 비슷한 수준을 유지하고 있다.
2024년 3분기 동안 인비비드는 6070만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 0.51 달러로 나타났다.
인비비드는 PEMGARDA의 긴급 사용 승인을 지원하기 위해 면역교량 접근 방식을 사용하고 있으며, 이는 COVID-19 예방을 위한 효과적인 방법으로 평가되고 있다.
인비비드는 PEMGARDA가 COVID-19 예방을 위한 유망한 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있으며, VYD2311의 개발을 통해 새로운 치료 옵션을 제공할 계획이다.
현재 인비비드는 2024년 말까지 최소 6500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유할 것으로 예상하고 있다.
인비비드는 현재 1억 6,192만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 7876만 달러로 나타났다.
주주 자본은 8316만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 1억 7,746만 달러에서 감소한 수치이다.
이러한 재무 결과는 인비비드가 현재의 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성을 보여준다.
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