14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 베니테크바이오파마는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 미국 증권거래위원회(SEC)에 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.
베니테크바이오파마의 CEO인 제렐 A. 뱅크스는 "우리는 최근 BB-301 1b/2a 임상 치료 연구의 저용량 코호트에 등록된 첫 번째 피험자에 대한 270일 중간 임상 연구 결과와 두 번째 피험자에 대한 180일 중간 임상 연구 결과를 발표했다. 두 피험자 모두 저용량 BB-301로 치료받아 임상적으로 의미 있는 개선을 경험했다"고 말했다.
첫 번째 피험자는 핵심 삼킴 증상에서 35%에서 40%의 지속적인 개선을 경험했으며, 두 번째 피험자는 시드니 삼킴 설문지 결과에 따라 임상적으로 정상적인 삼킴 프로필을 달성했다.
2024년 9월 30일로 종료된 분기의 총 수익은 0달러로, 2023년 같은 분기와 동일했다. 총 비용은 580만 달러로, 2023년 같은 분기의 590만 달러와 비슷했다. 연구 및 개발 비용은 360만 달러로, 2023년 같은 분기의 440만 달러에서 감소했다. 일반 및 관리 비용은 220만 달러로, 2023년 같은 분기의 160만 달러에서 증가했다. 운영 손실은 520만 달러로, 2023년 같은 분기의 590만 달러에서 감소했다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 6784만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다. 베니테크바이오파마는 BB-301의 임상 개발 프로그램에 등록된 피험자들이 삼킴 증상의 두 가지 주요 원인에 영향을 받고 있다고 밝혔다. 첫 번째는 삼킴 후 인두 잔여물의 과도한 축적이며, 두 번째는 병리학적 저용량 연속 삼킴이다.
이 회사는 2024년 10월에 세 번째 피험자를 저용량 BB-301로 안전하게 치료했으며, 네 번째 피험자는 2024년 12월에 치료를 받을 것으로 예상하고 있다. 베니테크바이오파마의 재무 상태는 2024년 9월 30일 기준으로 총 자산이 6877만 달러, 총 부채가 459만 달러, 주주 자본이 6418만 달러로 나타났다. 이 회사는 현재 임상 개발 프로그램을 지속적으로 진행하고 있으며, 향후 추가 피험자 등록을 계획하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1808898/000119312524258694/0001193125-24-258694-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
