15일 미국 증권거래위원회에 따르면 글라우코스는 현재 보고서에 첨부된 자료를 바탕으로 투자자 및 기타 이해관계자들에게 발표할 계획이다.
이 발표 자료는 2024년 11월에 작성된 투자자 발표로, 회사 웹사이트의 투자자 페이지에서도 확인할 수 있다.
이 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 제출된 것으로 간주되지 않으며, 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.
보고서의 부록 99.1에는 투자자 발표 자료가 포함되어 있으며, 이 자료는 2024년 11월에 작성되었다.
발표 자료에는 미래의 활동, 사건 또는 개발에 대한 예측을 포함한 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 경영진의 현재 기대, 가정, 추정 및 신념에 기반하고 있다.
그러나 이러한 진술은 예측할 수 없는 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있으며, 실제 결과는 이러한 예측과 크게 다를 수 있다.
글라우코스는 iDose TR 치료법의 상용화 가능성, 외환 변동 및 향후 건강 위기와 같은 일반적인 거시 경제 조건의 영향, 제품 구성 요소에 대한 제한된 수의 제3자 공급업체에 대한 의존도, 주요 시설에서의 사고나 자연 재해 발생 가능성 등 여러 가지 위험 요소에 직면해 있다.
또한, iStent® 및 iStent inject® W, iAccess, iPRIME, iStent infinite, iDose® TR, 각종 각막 교차 연결 제품 및 개발 중인 기타 제품에 대한 정부 및 제3자 지불자의 적절한 보장 또는 환급을 확보하는 데 어려움이 있을 수 있다.
iDose TR은 FDA 승인을 받았으며, 15년 이상의 연구 개발을 통해 상용화에 이르렀다.
2018년 이후 6억 달러 이상이 iDose TR 및 기타 혁신을 발전시키기 위해 투자되었으며, 이는 매출의 30% 이상을 차지한다.
iDose TR의 제조 시설은 적절한 규제, CMC 및 ISO 7 지침을 충족하도록 설계되었으며, 1150명의 피험자가 FDA의 iDose TR 임상 시험에서 연구되었다.
iDose TR은 3년 동안의 약물 치료를 제공하도록 설계된 최초의 장기 지속형 절차용 의약품으로, 안구 내압(IOP) 감소를 위한 프로스타글란딘 유사체로 사용된다.
iDose TR은 환자의 비순응 문제를 해결하기 위해 24시간 지속적인 약물 치료를 제공하도록 설계되었다.
2024년 3분기 기준으로, 글라우코스의 순매출은 2억 8,300만 달러로, 10년간 연평균 성장률(CAGR)은 30% 이상이다.
2024년에는 3억 1,500만 달러의 순매출을 목표로 하고 있으며, 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 6,700만 달러에 달한다.
글라우코스는 275명의 글로벌 상업 인력을 보유하고 있으며, 업계에서 20년 이상의 경험을 가진 마이크로 스케일 제조의 선두주자이다.
현재 글라우코스는 iDose TR의 상용화 전략을 통해 환자 접근성을 높이고 있으며, 비순응 환자, 국소 약물에 대한 내성이 있는 환자, 신체적 제한이 있는 환자 등을 대상으로 하고 있다.
글라우코스는 2024년에도 지속적으로 혁신을 추구하며, 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 노력할 예정이다.
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