18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 매사추세츠주 캠브리지 – 뉴로보파마슈티컬스(증권코드: NRBO)는 심혈관 대사 질환을 혁신적으로 변화시키기 위한 임상 단계의 생명공학 회사로, 중요한 임상 이정표를 앞두고 '메타비아 Inc.'로의 회사 이름 변경을 발표했다.이 이름 변경은 2024년 11월 29일(이하 '발효일')에 시행될 예정이다.
동시에 회사의 보통주는 새로운 증권 코드 'MTVA'로 나스닥 주식 시장에서 거래를 시작할 예정이다.
회사는 이름 변경과 함께 새로운 웹사이트 metaviatx.com과 새로운 회사 로고도 발효일에 출시할 예정이다. 회사의 CUSIP 번호와 이전 대행사는 변경되지 않는다.
주주들은 회사 이름 변경이나 새로운 증권 코드와 관련하여 특별한 조치를 취할 필요가 없다.
회사의 운영, 관리 또는 구조에 대한 영향은 없다. 하이웅 헌 김 뉴로보의 사장 겸 CEO는 "중요한 임상 이정표를 앞두고 메타비아로의 회사 이름 변경은 비만 및 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 시장을 목표로 하는 두 개의 차세대 자산을 전략적 파트너인 동아ST로부터 라이센스한 이후 혁신적인 치료제를 개발하기 위한 전환의 마지막 단계를 나타낸다"고 밝혔다.
"우리는 6월에 최대 7000만 달러의 총 수익을 올린 성공적인 자금 조달 이후 자금이 충분하다. 이 자금 조달에는 2000만 달러의 선불과 5000만 달러의 임상 이정표 기반의 워런트가 포함된다. " 김 CEO는 "2024년 12월에는 MASH 치료를 위한 새로운 G-단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제인 DA-1241의 효능과 안전성을 평가하는 2a상 임상 시험의 데이터를 발표할 예정이다.
현재까지 생성된 전임상 데이터와 DA-1726의 GLP1R 및 글루카곤 수용체의 균형 잡힌 활성화는 에너지 소비를 증가시켜, DA-1726이 현재 시장에 나와 있는 GLP-1 작용제보다 더 나은 내약성 프로파일을 가진 최상의 비만 치료제가 될 수 있다고 믿는다. " 뉴로보파마슈티컬스는 심혈관 대사 질환을 혁신적으로 변화시키기 위해 임상 단계의 생명공학 회사로, 비만 치료를 위한 DA-1726과 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위한 DA-1241을 개발하고 있다.
DA-1726은 GLP1R 및 GCGR 이중 작용제로 작용하는 새로운 옥신토모듈린(OXM) 유사체이다. OXM은 GLP1R 및 GCGR을 활성화하여 식사 섭취를 줄이고 에너지 소비를 증가시켜, 선택적 GLP1R 작용제보다 우수한 체중 감소를 유도할 수 있다.
DA-1241은 주요 장내 펩타이드인 GLP-1, GIP 및 PYY의 분비를 촉진하는 새로운 G-단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제이다. 전임상 연구에서 DA-1241은 간 염증, 지질 대사, 체중 감소 및 포도당 대사에 긍정적인 영향을 미쳤으며, 간 지방증, 간 염증 및 간 섬유증을 줄이고 포도당 조절을 개선했다. 자세한 정보는 www.neurobopharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.
앞으로의 전망 이번 보도자료에 포함된 특정 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주될 수 있다. '믿는다', '예상한다', '기대한다', '할 수 있다', '할 것이다', '해야 한다', '추구한다', '약간', '잠재적', '의도한다', '계획한다', '추정한다' 또는 이러한 단어의 부정형 및 기타 유사한 용어(미래 사건, 조건 또는 상황을 참조하는 단어 또는 표현 포함)는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.
미래 예측 진술은 현재의 기대와 가정에 기반한 예측, 프로젝션 및 기타 진술로, 그 결과 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다. 많은 요인이 실제 미래 사건이 이번 보도자료의 미래 예측 진술과 실질적으로 다르게 발생할 수 있도록 할 수 있다. 이러한 요인에는 뉴로보의 상업 전략 실행 능력, 규제 제출 일정, 현재 및 미래 제품 후보의 개발 단계에서 규제 승인을 받을 수 있는 능력, 동아ST와의 라이센스 계약의 이익을 실현할 수 있는 능력, 계약 제조업체, 임상 연구 파트너 및 기타의 협력, 뉴로보의 제품 후보와 치료를 위해 결합된 제품 간의 잠재적 부정적 상호작용, 임상 시험을 적시에 시작하고 완료할 수 있는 능력, 임상 시험에 참여할 피험자를 모집할 수 있는 능력, 임상 시험 결과가 전임상 및 이전 임상 시험 결과와 일치하는지 여부, 라이센스 계약과 관련된 비용의 영향, 법률 또는 규정의 변경, 뉴로보의 주가 변화가 라이센스 계약의 조건 및 향후 자금 조달에 미치는 영향 등이 포함된다.
미래 예측 진술은 발표된 날짜에만 유효하다. 뉴로보는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타에 따라 공개적으로 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.
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