19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 Phase 2 스테노파립 임상시험에서 두 명의 환자가 14개월 이상 치료를 받았다고 발표했다. 이는 고도로 치료된 환자들에게서 나타난 놀라운 치료 효과이다. 또한, 얼라러티쎄라퓨틱스는 1,850만 달러의 현금 잔고를 유지하고 있으며, 이는 스테노파립의 FDA 승인 절차를 가속화하는 데 충분하다.
얼라러티 메디컬 랩은 외부 생명공학 고객을 위한 수익 창출 서비스로 확장되었으며, 이는 회사의 실적에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다. 얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 환자들이 14개월 이상 스테노파립의 혜택을 보고 있다고 언급하며, 사실이 매우 고무적이라고 말했다. 그는 또한 회사의 재정적 기반이 스테노파립의 임상 개발을 가속화하는 데 도움이 될 것이라고 덧붙였다.
이 임상시험은 미국과 영국의 여러 사이트에서 진행되는 Phase 2, 전향적 공개 라벨, 단일 군 연구로, 414개의 mRNA 바이오마커로 구성된 복잡한 전사체 서명을 사용하여 약물 반응 또는 저항성을 나타내는 여성 환자들을 선별하였다. 스테노파립은 PARP1/2와 탱키레이스 1/2의 이중 표적 억제제로, 암 치료의 새로운 치료 목표로 주목받고 있다. 얼라러티쎄라퓨틱스는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 보유하고 있다.
이 회사는 개인화된 암 치료 개발에 전념하고 있으며, 현재 진행 중인 Phase 2 임상시험에서 DRP® 동반 진단을 사용하여 환자를 선별하고 있다. 현재 얼라러티쎄라퓨틱스는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있다. 이 회사는 암 치료에서 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.
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