20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, HOOKIPA파마가 비용 구조와 운영 효율성을 개선하기 위한 계획을 승인했다.
이 계획에는 현재 직원의 약 80%를 감축하는 내용이 포함되어 있으며, 이를 '구조조정 계획'이라고 한다.
회사는 2024년 4분기부터 구조조정 계획을 시행할 예정이며, 2025년 상반기 말까지 대부분 완료될 것으로 예상하고 있다.
구조조정 계획과 관련하여, 회사는 전략적 재조정 및 종양학 포트폴리오 개발에 맞춰 비용 구조를 재조정하기 위해 HPV16+ 두경부암 치료를 위한 eseba-vec 프로그램의 임상 개발을 일시 중단한다.
이로 인해 회사는 HPV16+ 암 치료를 위한 진행 중인 1/2상 임상 시험을 조기 종료할 예정이다.이 조기 종료는 효능 부족이나 안전성 문제 때문이 아니다.
회사는 eseba-vec 프로그램에 대한 파트너십 기회를 계속 모색할 것이지만, KRAS 변이 암 치료를 위한 1상 준비가 완료된 HB-700 프로그램의 진행에 주력할 예정이다.
2024년 4월, 회사는 KRAS 변이 암 치료를 위한 HB-700에 대해 미국 식품의약국으로부터 임상 시험 승인을 받았다.
구조조정 계획과 eseba-vec 프로그램의 즉각적인 중단에도 불구하고, 회사는 Gilead Sciences Inc.와 협력하여 개발 중인 HIV 프로그램 HB-500의 진행 중인 1b상 임상 시험에 환자를 계속 등록하고 있다.
또한, Gilead와 협력하여 개발 중인 B형 간염 프로그램 HB-400도 지원하고 있다.
이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 여러 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다.
이러한 진술은 HOOKIPA의 구조조정 계획의 범위, 시기 및 계획에 대한 기대와 관련이 있다.
HOOKIPA는 이러한 미래 예측 진술을 현재의 기대와 미래 사건 및 재무 추세에 대한 예측에 기반하여 작성했다.
그러나 이러한 진술은 약속이나 보장이 아니며, 높은 정도의 불확실성과 위험에 노출되어 있다.따라서 투자자들은 이러한 미래 예측 진술을 미래 사건의 예측으로 신뢰하지 말아야 한다.이 보고서에 포함된 미래 예측 진술에 대한 업데이트나 수정 의무는 없다.
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