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애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI), 상장 유지 요건 미충족 통지 수령

공시팀 기자

입력 2024-11-30 06:25

애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 상장 유지 요건을 미충족하여 통지를 받았다.

29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 26일, 애비뉴쎄라퓨틱스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 상장 유지 요건 미충족에 대한 통지서를 수령했다.

이 통지서는 애비뉴쎄라퓨틱스가 나스닥 자본 시장의 상장 규칙 5550(b)(1)에 따라 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했음을 알렸다.

나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 규정하고 있다.

애비뉴쎄라퓨틱스의 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 따르면, 주주 자본은 165만 2천 달러로 보고되었다.

2024년 6월 3일, 나스닥 청문 패널은 애비뉴쎄라퓨틱스가 주주 자본 요건을 회복했음을 확인했다.

이 결정에서 패널은 1년 또는 2025년 5월 21일까지의 기간 동안 의무 패널 모니터를 부과했으며, 이는 애비뉴쎄라퓨틱스가 주주 자본 요건을 유지하지 못할 경우 상장 폐지 결정 통지를 발행해야 한다는 조건을 포함하고 있다.

패널 모니터로 인해 애비뉴쎄라퓨틱스는 주주 자본 요건을 회복하기 위해 최대 180일의 연장을 요청하는 계획을 제출할 자격이 없다.따라서 나스닥은 애비뉴쎄라퓨틱스의 증권을 나스닥 자본 시장에서 상장 폐지하기로 결정했다.

통지서와 애비뉴쎄라퓨틱스의 비준수는 즉각적으로 애비뉴쎄라퓨틱스의 보통주 상장이나 거래에 영향을 미치지 않으며, 애비뉴쎄라퓨틱스의 보통주는 'ATXI' 기호로 계속 거래될 예정이다.

통지서에 따라, 애비뉴쎄라퓨틱스는 2024년 12월 3일까지 독립 청문 패널에 청문 요청을 할 수 있다.이에 따라 애비뉴쎄라퓨틱스는 청문 요청을 적시에 할 계획이다.

청문 요청은 청문이 진행되는 동안의 모든 정지 또는 상장 폐지 조치를 유예하며, 청문 후 패널이 부여한 추가 연장 기간이 만료될 때까지 유효하다.

애비뉴쎄라퓨틱스의 Form 10-Q에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 주주 자본은 165만 2천 달러로 보고되었으나, Form 10-Q의 주석 9에 언급된 바와 같이, 애비뉴쎄라퓨틱스는 Form 10-Q 제출일 기준으로 250만 달러의 주주 자본 요건을 회복했다고 믿고 있다.

청문에서 애비뉴쎄라퓨틱스는 주주 자본 요건을 현재 충족하고 있으며 장기적으로 이를 유지할 수 있는 능력을 입증할 계획이다.

이 현재 보고서는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 예측적 또는 '전망적 진술'을 포함하고 있다.

이 보고서에 포함된 모든 진술은 현재 또는 과거 사실의 진술을 제외하고, 우리의 의도, 계획, 목표, 신념, 기대, 전략, 예측 또는 기타 미래 활동이나 사건 또는 조건과 관련된 진술을 포함한다.

'예상하다', '믿다', '계속하다', '할 수 있다', '추정하다', '기대하다', '의도하다', '할 수 있다', '계획하다', '예측하다', '프로젝트하다', '할 것이다', '해야 한다', '할 것이다'와 유사한 표현은 전망적 진술을 식별하기 위한 것이다.

이러한 진술은 경영진이 우리 사업, 산업 및 재무 상태, 운영 결과 또는 사업 전망에 영향을 미치는 기타 조건에 대해 현재의 기대, 추정 및 예측을 기반으로 한다.

이러한 진술은 미래 성과에 대한 보장이 아니며 예측하기 어려운 위험, 불확실성 및 가정을 포함한다.

따라서 실제 결과는 전망적 진술에서 표현되거나 예측되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.

이러한 결과가 다를 수 있는 요인에는 현재 판매할 약물이 없고, 성공이 제품 후보가 규제 승인을 받고 성공적으로 상용화되는 것에 의존하는 사실, 현재 또는 미래의 제품 후보 개발 중 심각한 부작용이 확인되어 일부 제품 후보의 개발을 포기하거나 제한해야 할 가능성, AJ201, IV 트라마돌 및 BAER-101을 포함한 현재 또는 미래의 제품 후보를 성공적으로 개발, 파트너십 또는 상용화할 수 있는 능력, 지속 가능한 사업 운영에 대한 의구심, 향후 자금 조달을 방해할 수 있는 상당한 손실 발생, 추가 자금 조달 필요성, 제3자에 대한 의존, 제3자가 제공한 임상 데이터의 정확성 및 신뢰성에 대한 의존, 규제 승인을 받지 못할 가능성, 규제 승인이 지연될 가능성, 규제 당국의 상당한 감시를 받을 가능성, 사기 및 남용, 허위 청구, 투명성, 건강 정보 프라이버시 및 보안과 관련된 법률 및 규정의 영향, 경쟁의 영향, 정부 또는 제3자 지불자가 제품 후보에 대한 적절한 보장 및 지불 요율을 제공하지 않을 가능성, 판매 및 마케팅 능력 구축 또는 제3자와의 계약 체결 능력, 제품 책임 청구에 대한 노출, 지적 재산 보호와 관련된 문제, 지적 재산 라이센스 및 제3자와의 자금 조달 계약 준수 능력, Fortress Biotech, Inc.가 우리 자본 주식의 과반수 투표권을 통제하고 연간 상당한 주식 보상을 받을 권리를 가진 사실, 나스닥 자본 시장의 상장 기준을 충족하지 못해 보통주 상장 폐지 가능성 등이 포함된다.

모든 전망적 진술은 작성된 날짜에만 해당하며, 우리는 이 현재 보고서의 날짜 이후 발생할 수 있는 사건이나 상황을 반영하기 위해 전망적 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.투자자는 이러한 중요한 요소를 고려하여 우리가 한 진술을 평가해야 한다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1644963/000110465924124081/0001104659-24-124081-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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