2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 27일(이하 "발효일")에 메루스는 델라웨어 주에 설립된 파트너 테라퓨틱스와 라이선스 계약(이하 "라이선스 계약")을 체결했다.
라이선스 계약에 따라 메루스는 파트너에게 (i) 미국 내 NRG1+ 암 치료를 위한 제노쿠투주맙의 활용과 (ii) NRG1+ 암 치료를 위한 제노쿠투주맙의 동반 진단 테스트 개발, 제조 및 상용화를 위한 특정 특허권 및 노하우에 대한 독점적이고 서브라이선스 가능한 로열티 지급 라이선스를 부여했다.
또한, 메루스는 미국 외에서 NRG1+ 암 치료를 위한 제노쿠투주맙의 상용화를 위한 제한적이고 비독점적이며 서브라이선스 불가능한 로열티 지급 라이선스를 부여했다.메루스는 파트너에게 부여되지 않은 모든 권리를 보유한다.
파트너는 메루스에게 제노쿠투주맙을 미국 외에서 NRG1+ 암 치료를 위해 활용할 수 있는 독점적이고 완전 지급된 로열티 없는 영구적이며 취소 불가능한 라이선스를 부여했다.
라이선스 계약에 따라 파트너는 메루스에게 선불 비환불 지급을 하고, 제노쿠투주맙 및 특정 동반 진단 제품의 개발, 제조 및 임상 시험 비용을 지원하기로 합의했다.
메루스는 제노쿠투주맙의 연간 순매출에 따라 최대 1억 3천만 달러의 상용화 이정표 지급을 받을 수 있으며, 로열티 기간이 만료될 때까지 연간 순매출 수준에 따라 고정된 비율의 로열티를 받을 수 있다.
제노쿠투주맙 출시 후 3년 이내에 파트너가 특정 연간 순매출 목표를 달성하지 못할 경우, 메루스와 파트너는 순매출 개선을 위한 계획을 개발하기 위해 협력한다.
이후 연도에 파트너가 목표를 달성하지 못할 경우, 메루스는 라이선스 계약을 종료할 권리를 가진다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
라이선스 계약에 따른 당사자들의 성과 및 잠재적 경제성에 대한 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.
이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 약속이나 보장을 포함하지 않는다.
이러한 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 영향을 받을 수 있다.
이러한 요소들은 실제 결과가 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있음을 의미한다.
이 보고서에 포함된 미래 예측 진술은 2024년 9월 30일 종료된 분기의 분기 보고서에서 "위험 요소" 항목 아래에서 논의된 기타 중요한 요소들에 의해 영향을 받을 수 있다.
메루스는 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 수 있지만, 법률에 따라 요구되지 않는 한 그러한 의무를 부인한다.이 보고서의 서명은 2024년 12월 2일에 이루어졌다.서명자는 스벤(빌) 안테 룬드베르크이며, 그는 메루스의 사장 겸 CEO이다.
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