20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 20일, 시냅토제닉스는 이사회가 독립적인 특별위원회를 구성하여 투자자 가치를 창출하고 향상시키기 위한 전략적 기회를 탐색한다고 발표했다.
2024년 9월 30일 기준으로 1,960만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 약 130만 주의 보통주가 발행되어 있다.
시냅토제닉스의 CEO인 앨런 터크먼 박사는 "시냅토제닉스는 전략적 이니셔티브를 위해 사용할 수 있는 상당한 현금 보유고를 보유하고 있으며, 이는 유망한 약물 개발 플랫폼 및/또는 매력적인 새로운 기술 및 서비스가 포함될 수 있다"고 말했다.
이어 "이전 연구 및 개발 프로그램의 다양한 대안을 탐색하면서 현금 소모율이 급격히 감소하고 재무 상태가 지속적으로 강해질 것으로 기대한다"고 덧붙였다.
시냅토제닉스는 Bryostatin-1 자산을 검증된 제3자 전략적 비희석 투자 파트너와 협력하여 진행할 가능성을 고려하고 있으며, 또한 Bryostatin-1 개발을 위한 NIH(국립보건원) 보조금 제안서를 제출했다.
시냅토제닉스는 신경퇴행성 질환을 위한 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 역사적으로 노력해온 임상 단계의 생명공학 회사이다.
이 회사는 알츠하이머병에 대한 주요 치료 후보인 Bryostatin-1의 임상 및 전임상 연구를 수행해왔다.
전임상 연구는 또한 Bryostatin의 재생 메커니즘이 드문 질병인 Fragile X 증후군 및 다발성 경화증, 뇌졸중, 외상성 뇌손상과 같은 신경퇴행성 질환에 효과적임을 입증했다.
미국 식품의약국(FDA)은 Fragile X 증후군 치료를 위한 Bryostatin-1에 대해 고아약 지정(Orphan Drug Designation)을 부여했다.
Bryostatin-1은 이미 1,500명 이상의 암 연구 참가자에서 테스트를 거쳤으며, 이는 향후 임상 시험 설계를 위한 대규모 안전성 데이터베이스를 형성한다.
시냅토제닉스에 대한 추가 정보는 웹사이트 www.synaptogen.com에서 확인할 수 있다.
또한, 이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실을 설명하지 않는 경우 미래 예측 진술이 될 수 있으며, 이러한 미래 예측 진술은 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.
Bryostatin-1의 임상 프로그램이 안전성과 효능을 입증하는 데 성공할 것이라는 보장은 없으며, 회사가 임상 개발에서 문제나 지연을 겪지 않을 것이라는 보장도 없다.
실제 결과와 특정 사건 및 상황의 타이밍은 이러한 위험과 불확실성으로 인해 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
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