2일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이바이오가 2024년 12월 31일 아스트랄바이오와 독점 라이선스 계약을 체결했고, 이를 통해 심혈관 대사 및 비만 치료 개발 프로그램을 확장한다.
이번 계약에 따라 아스트랄바이오는 아이바이오에 750,000달러의 선불금을 지급받으며, 아이바이오는 아스트랄바이오의 라이선스 특허 및 노하우를 활용하여 GDF8(미오스타틴) 타겟의 항체를 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 권리를 부여받는다.
아이바이오는 이 계약에 따라 최대 2,800만 달러의 개발 및 상용화 마일스톤 지급을 아스트랄바이오에 지급할 예정이다.
또한, 아이바이오가 라이선스 제품을 서브라이선스할 경우 아스트랄바이오는 서브라이선스 수익의 저중간 단위 비율로 수수료를 받을 수 있다.
아이바이오는 라이선스 제품의 연구 및 개발, 제조 및 상용화 활동에 대한 전적인 책임을 진다.
아이바이오는 미오스타틴/액티빈 A를 타겟으로 하는 이중 특이성 항체 프로그램도 시작했으며, 이는 비만 및 심혈관 대사 질환 치료를 위한 것이다.아이바이오는 2026년 비만 및 심혈관 대사 질환에 대한 임상 조사를 시작할 계획이다.
아이바이오의 CEO인 마틴 브레너는 "우리의 약물 발견 플랫폼과 아스트랄바이오와의 협력이 빠른 결과를 도출하는 데 기여하고 있다"고 말했다.
IBIO-600은 인간 근육 세포 전구체에서 미오스타틴을 강력하게 억제하며, FcRn 수용체에 대한 결합력이 정상 IgG보다 10배 이상 높아져서 투여 빈도를 줄일 수 있는 가능성을 지닌다.
아이바이오는 비임상 연구에서 IBIO-600의 첫 데이터 결과를 2025년 초에 발표할 예정이다.
아이바이오는 AI와 고급 계산 생물학을 활용하여 심혈관 대사 질환, 비만, 암 및 기타 치료가 어려운 질병을 위한 차세대 생물 의약품을 개발하고 있으며, 혁신적인 약물 발견 플랫폼을 통해 중요한 의료적 필요를 해결하기 위한 항체 치료제를 개발하고 있다.
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