6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 6일, 사이토소벤츠(증권코드: CTSO)는 중환자실 및 심장 수술에서 생명을 위협하는 상태를 치료하는 데 있어 선두주자인 사이토소벤츠가 아랍에미리트 두바이에 새로운 지역 판매 자회사를 개설했다.
새로운 자회사는 중동 및 아프리카 지역으로의 진출을 위한 관문 역할을 하며, 이 지역은 첨단 의료 기술과 고품질 치료에 대한 수요가 증가하고 있다.
사이토소벤츠의 최고경영자(CEO)인 필립 찬 박사는 "두바이에 중앙 상업적 존재를 확립하는 것은 우리의 지역 확장 전략에서 중요한 이정표를 나타내며, 이 중요한 국제 시장에서 판매 성장을 가속화하겠다. 우리의 의지를 반영한다"고 말했다.
그는 "이 지역에서의 사업은 지난 몇 년 동안 성장해 왔으며, 이번 새로운 자회사는 기존 파트너십을 강화하고 고객과의 밀접한 현장 상호작용을 통해 판매를 증대시키고, 새로운 동맹을 형성하며, 장기적인 가치 창출을 추진하는 데 중요한 국제 판매 센터가 될 것으로 기대한다"고 덧붙였다.
사이토소벤츠는 두바이 과학 공원에 새로운 상업 사무소를 설립했으며, 이곳은 상업적이고 의료 중심의 '자유 구역'으로 특별 경제적 혜택을 제공한다. 이 사무소는 지역 판매 및 사업 개발, 교육, 고객 지원 및 규제 업무의 허브 역할을 하게 된다.
아랍에미리트는 많은 다국적 의료 기기 회사의 지역 본부로, 전략적 위치, 강력한 경제 및 유리한 세금 정책, 발전된 인프라, 잘 발달된 의료 시스템, 지원적인 경제 및 규제 정책으로 인해 선택되었다.
찬 박사는 "중동 및 아프리카 지역은 사이토소르브와 같은 첨단 의료 기술에 대한 수요가 급증하고 있으며, 우리는 이 변화의 최전선에 서게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 "우리는 의료 제공자, 규제 기관 및 주요 이해관계자와 긴밀히 협력하여 사이토소벤츠를 이 역동적인 지역의 중환자 치료 및 심장 수술 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있도록 노력할 것"이라고 강조했다.
사이토소벤츠는 생명을 위협하는 상태를 치료하기 위해 혈액 정화 기술을 활용하는 선두 기업으로, 사이토소르브는 유럽연합에서 승인받았으며, 현재 76개국에서 유통되고 있다. 이 제품은 현재까지 25만 개 이상의 장치가 사용되었으며, 심장 수술 중 및 후에 심각한 출혈 위험을 줄이기 위해 혈액 응고제를 제거하는 데 사용된다. 또한, 사이토소르브는 미국에서 COVID-19 성인 중환자에게 사용하기 위해 FDA 긴급 사용 승인을 받았으나, 아직 미국에서 승인되지 않았다.
사이토소벤츠는 미국과 캐나다에서 혈액 응고제 제거 시스템인 DrugSorb™-ATR을 개발 중이며, 이는 사이토소르브와 유사한 폴리머 기술을 기반으로 한다. 이 시스템은 고위험 수술에서 출혈의 심각성을 줄이는 데 도움을 줄 것으로 기대된다.
사이토소벤츠는 이 독특한 혈액 정화 기술을 기반으로 한 여러 제품을 보유하고 있으며, 다수의 미국 및 국제 특허와 등록 상표로 보호받고 있다.
현재 사이토소벤츠는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 새로운 지역 판매 자회사를 통해 중동 및 아프리카 시장에서의 성장을 더욱 가속화할 것으로 기대된다. 이로 인해 기업의 장기적인 가치 창출이 가능할 것으로 보인다.
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