10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일 리라쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 기업 발표 자료를 게시했다.
이 자료는 회사의 대표들이 투자자, 분석가 또는 기타 관계자와의 발표나 논의에서 사용할 수 있다.발표 자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.
이 보고서의 Item 7.01 및 Exhibit 99.1의 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.
리라쎄라퓨틱스는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
'믿다', '할 수 있다', '할 것이다', '추정하다', '계속하다', '예상하다', '의도하다', '기대하다'와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.
이 발표 자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실과 관련이 없는 경우 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, LYR-210의 ENLIGHTEN 2 3상 시험에 대한 진행 상황, 2025년 2분기에 ENLIGHTEN 2에 대한 데이터 기대, LYR-210의 주요 시험 자금을 조달할 수 있는 능력, 새로운 3상 시험을 성공적으로 설계, 실행 및 완료할 수 있는 능력, 2024년 12월에 받은 FDA 지침을 올바르게 해석할 수 있는 능력, LYR-210이 현재 ENT 관행과 일치할 수 있는지 여부, LYR-210이 폴립 환자를 치료하기 위한 잠재적 시장 기회에 대한 진술 등이 포함된다.
이러한 진술은 약속이나 보장이 아니며, 회사의 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함한다.
리라쎄라퓨틱스는 2024년 5월 ENLIGHTEN 1 3상 시험의 주요 목표를 달성하지 못한 이후 자본 조달이 더 어려워졌으며, LYR-210의 개발 완료 및 규제 승인 획득 가능성이 상당히 지연되거나 불가능할 수 있다.불확실성이 크다.
또한, 리라쎄라퓨틱스의 일반 주식은 나스닥 글로벌 마켓에서 상장 폐지될 수 있으며, 주요 인력의 손실은 제품 후보의 제조 능력에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
리라쎄라퓨틱스는 현재 LYR-210의 제조 및 상업화 노력을 중단했으며, LYR-220의 개발 노력도 중단했다.
그럼에도 불구하고, 리라쎄라퓨틱스는 LYR-210의 ENLIGHTEN 3상 임상 시험을 계속 진행하면서 비용을 계속 발생시킬 것으로 예상하고 있다.
리라쎄라퓨틱스의 재무 프로필에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 5,160만 달러이며, 같은 날 기준으로 6,550만 주의 보통주가 발행됐다.
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