13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 스프링웍스쎄라퓨틱스(증권코드: SWTX)는 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표한 내용과 관련하여 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 일부 예비 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.
보도자료에 따르면, (i) 스프링웍스쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 및 연간 OGSIVEO(니로가세타트)의 미국 순제품 수익으로 각각 61.5백만 달러와 172.0백만 달러를 달성했으며, (ii) 2024년 12월 31일 기준으로 총 예비 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 461.9백만 달러에 달했다.
이 정보는 감사되지 않은 예비 자료로, 2024년 12월 31일 기준 회사의 운영 결과 및 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.
2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 이 정보는 변경될 수 있다.
보도자료에서는 2024년 4분기 및 연간 OGSIVEO의 미국 순제품 수익이 각각 61.5백만 달러와 172.0백만 달러에 달했다고 밝혔다.
2024년 12월 31일 기준으로 총 예비 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 461.9백만 달러로, 스프링웍스는 이 현금이 2026년 상반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
또한, 2024년 4분기에는 진행 중인 데스모이드 종양 환자를 대상으로 한 Phase 3 DeFi 시험의 장기 추적 데이터가 발표되었으며, 이 결과는 니로가세타트의 장기 치료가 종양 크기 감소, 객관적 반응률 증가, 통증을 포함한 증상 개선 및 일관된 안전성 프로필과 관련이 있음을 보여주었다.
스프링웍스는 Rappta Therapeutics Oy로부터 특정 단백질 인산화효소 2A(PP2A) 복합체의 첫 번째 클래스 분자 접착제에 대한 독점 글로벌 라이센스를 획득했으며, 이 라이센스에 대한 대가로 Rappta는 1300만 달러의 선불금을 받았고, 추가 임상, 규제 및 상업적 이정표 지급 및 순매출에 대한 단계별 단일 자릿수 로열티를 받을 수 있다.
2025년에는 OGSIVEO의 미국 출시를 강력하게 실행하고, 유럽연합에서 OGSIVEO의 규제 승인을 확보하여 독일을 시작으로 개별 국가에서 출시할 계획이다.
또한, 2025년 말까지 니로가세타트의 Phase 3 DeFi 시험의 장기 추적 데이터를 동료 검토 저널에 발표할 예정이다.
스프링웍스의 CEO인 사킵 이슬람은 "2025년은 스프링웍스에게 또 다른 변혁의 해가 될 것"이라며, "두 가지 파괴적인 질병을 치료하기 위한 두 번째 의약품의 출시 가능성과 글로벌 확장을 통해 환자 커뮤니티에 대한 약속을 계속 이행할 수 있는 기회에 대해 기대하고 있다"고 말했다.
스프링웍스는 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 오늘 2025년 1월 13일 오전 11시 15분(태평양 표준시)부터 발표를 웹캐스트할 예정이다.
스프링웍스의 웹사이트에서 생중계를 시청할 수 있으며, 컨퍼런스 후 제한된 시간 동안 재생이 가능하다.
스프링웍스는 심각한 희귀 질환 및 암 환자를 위한 생명을 변화시키는 의약품을 개발하고 제공하는 상업 단계의 생명공학 회사로, OGSIVEO는 성인 진행성 데스모이드 종양 치료를 위해 미국에서 승인된 첫 번째 FDA 승인 치료제이다.
스프링웍스는 또한 고형 종양 및 혈액암을 아우르는 다양한 표적 치료 파이프라인을 보유하고 있으며, 여러 산업 및 학계의 혁신가들과 협력하여 포트폴리오의 잠재력을 최대한 발휘하고 있다.
스프링웍스는 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서의 위험 요소를 검토할 것을 권장한다.
현재 스프링웍스의 재무 상태는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 461.9백만 달러에 달하며, 이는 향후 운영을 지원할 수 있는 충분한 자산으로 평가된다.
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