13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아넥손(증권 코드: ANNX)은 "아넥손, 2025년 전망 발표 및 돌파구의 해로 나아가는 강력한 모멘텀"이라는 제목의 보도자료를 발표하며 2025년 전망과 주요 프로그램의 촉매제를 알렸다.
아넥손은 길랑바레 증후군(GBS) 치료를 위한 ANX005, 지리적 위축(GA) 치료를 위한 ANX007, 다양한 질병을 위한 경구용 소분자 ANX1502의 주요 프로그램을 소개했다.
아넥손의 CEO인 더글라스 러브는 "아넥손은 10년 전 설립되어 보완 시스템의 변화를 추구하며, 수백만 명의 환자들에게 효과적인 치료법을 제공하기 위해 우리의 선구적인 과학을 성공적으로 전환하고 있다"고 말했다.
그는 ANX005 프로그램이 GBS의 현재 표준 치료를 대체할 가능성이 있으며, 2025년 상반기에 BLA 제출을 준비하고 있다고 밝혔다.
ANX007의 경우, Phase 3 ARCHER II 시험이 2025년 하반기까지 등록을 완료할 예정이며, ANX1502는 2025년 1분기에 임상 개념 증명 데이터를 목표로 하고 있다.아넥손은 2026년 하반기까지 주요 이정표를 달성하기 위한 자금 여유를 확보하고 있다.
2025년의 전략적 우선사항으로는 ANX005가 GBS에 대한 첫 번째 표적 치료제가 될 가능성이 있으며, 성공적인 Phase 3 시험에서 ANX005가 환자들의 근력 회복을 빠르게 도와주었다는 점이 강조되었다.
ANX007은 GA에서 시력 보존에 대한 중요한 결과를 보여주었으며, Phase 3 ARCHER II 시험은 약 630명의 환자를 등록할 예정이다.
ANX1502는 경구용 C1s 억제제로, 2025년 1분기에 임상 개념 증명 데이터를 목표로 하고 있다.
아넥손은 800만 명 이상의 환자들의 미충족 수요를 해결하기 위해 다양한 치료 영역에서 혁신적인 약물 후보를 개발하고 있다.
이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
이러한 진술은 ANX005의 잠재적 치료 이점, BLA 제출 시기, ANX007의 임상 시험 일정 등을 포함한다.
아넥손은 이러한 진술이 실제 결과와 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 직면해 있음을 경고하고 있다.
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