13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 타르수스파마슈티컬스가 자사의 웹사이트 투자자 및 뉴스 섹션에 기업 발표 자료를 게재했으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.
이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.
보고서의 내용은 타르수스가 증권거래위원회에 제출한 보고서에서 자세히 설명되어 있으며, 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 타르수스의 10-K 양식과 2024년 11월 13일 제출된 최신 10-Q 분기 보고서가 포함된다.
이 발표 자료는 미래의 기대, 계획 및 전망에 대한 진술을 포함하고 있으며, 이는 "미래 예측 진술"로 간주될 수 있다.
이러한 진술에는 XDEMVY의 상업적 성공 및 성장 가능성, 시장 규모, 수용도, 수요, 처방률 및 채택률에 대한 내용이 포함된다.
또한, 판매 인력 확장 및 새로운 소비자 직접 캠페인 구현 능력, XDEMVY에 대한 유통 및 환자 접근성 확보 능력, 시장 교육 지속 가능성, XDEMVY의 성공적인 출시 추진 능력, 유럽, 중국 및 일본에서의 승인 가능성에 대한 규제 및 개발 이정표 등이 포함된다.
타르수스의 경영진의 인용에 따르면, "믿다", "계획하다", "예상하다" 등의 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용되며, 모든 미래 예측 진술이 이러한 단어를 포함하지는 않는다.
또한, 실제 결과가 미래 예측 진술과 다를 수 있는 위험과 불확실성이 존재하며, 이는 타르수스가 증권거래위원회에 제출하는 보고서에서 자세히 설명된다.타르수스는 이러한 미래 예측 진술에 대한 업데이트 의무를 명시적으로 부인한다.
타르수스의 경영진 팀의 현재 기대를 바탕으로 한 모든 미래 예측 진술은 본 발표일 기준으로만 유효하다.
타르수스는 XDEMVY의 상업적 성공을 위해 104,000개 이상의 병을 전달했으며, 1억 1,300만 달러 이상의 순매출을 기록했다.
XDEMVY는 미국 내 약 1,500만 명의 환자에게 영향을 미치는 데모덱스 눈꺼풀염에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제이다.
타르수스는 XDEMVY의 성공적인 출시를 통해 눈 관리 분야의 리더로 자리매김할 계획이다.
현재 타르수스의 재무 상태는 안정적이며, XDEMVY의 판매 성장은 향후 지속적인 성장을 기대할 수 있는 기반이 된다.
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