21일 미국 증권거래위원회에 따르면 케로스쎄라퓨틱스가 2025년 1월 21일 발표한 보도자료에 따르면, 케로스쎄라퓨틱스, Inc. (이하 '회사')는 타케다 제약 미국 법인과의 글로벌 개발 및 상용화 라이선스 계약이 2025년 1월 16일에 효력을 발생했다.
이 계약은 2024년 12월 3일에 발표되었으며, 1976년 하트-스콧 로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간의 만료 또는 종료에 따라 효력이 발생했다.계약의 효력 발생과 관련하여, 타케다는 회사에 2억 달러의 선불금을 지급할 예정이다.
케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 패밀리의 비정상적인 신호 전달과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.
회사는 TGF-ß 단백질 패밀리의 역할을 이해하는 데 있어 선두주자로, 이 단백질들이 혈액, 뼈, 골격근, 지방 및 심장 조직의 성장, 복구 및 유지의 주요 조절자임을 인식하고 있다.
이를 바탕으로 케로스쎄라퓨틱스는 환자에게 의미 있는 질병 수정 효과를 제공할 수 있는 단백질 치료제를 발견하고 개발하고 있다.
현재 Cibotercept는 폐동맥 고혈압 및 심혈관 질환 치료를 위해 개발되고 있으며, KER-065는 신경근육 질환 치료를 위해 개발되고 있다.
Elritercept는 골수 이형성 증후군 및 골수 섬유증 환자에서 저혈구 수, 즉 빈혈 및 혈소판 감소증 치료를 위해 개발되고 있다.
이 보도자료에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'로, 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 정의된다.'잠재적' 및 '할 것'과 같은 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술의 예로는 라이선스 계약에 따른 예상 선불금이 포함된다.이러한 진술은 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 다를 수 있다.
케로스쎄라퓨틱스의 제한된 운영 이력 및 역사적 손실, 제품 후보의 개발 및 상용화를 완료하기 위한 추가 자금 조달 능력, 제품 후보의 성공에 대한 의존도, 임상 시험 시작, 등록 또는 완료의 지연 가능성, 유사한 용도로 제품을 개발하는 제3자와의 경쟁, 지적 재산권의 확보 및 보호 능력, 제조, 임상 시험 및 전임상 연구와 관련하여 제3자에 대한 의존도 등이 이러한 위험과 불확실성에 포함된다.
이러한 위험은 케로스쎄라퓨틱스의 SEC에 제출된 문서, 특히 2024년 11월 6일 SEC에 제출된 분기 보고서의 '위험 요소' 섹션에서 더 자세히 설명되어 있다.이 보도자료에 포함된 모든 미래 예측 진술은 발표된 날짜에만 유효하다.법률에 의해 요구되지 않는 한, 케로스쎄라퓨틱스는 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1664710/000166471025000008/0001664710-25-000008-index.htm)
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