23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 22일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 진행 중인 ASCEND 2상 임상시험에서의 초기 코호트 A 데이터를 발표했다.
이 임상시험은 전이성 췌장관 선암 환자에서 표준 화학요법과 함께 certepetide의 효과를 평가하고 있다.
발표된 데이터는 2025년 미국 임상종양학회 위장관 암 심포지엄에서 포스터 세션으로 발표될 예정이다.
코호트 A의 데이터는 certepetide 치료군에서 4건의 완전 반응이 관찰된 반면, 위약군에서는 완전 반응이 없었다.코호트 B의 데이터는 향후 몇 달 내에 발표될 예정이다.
리사타쎄라퓨틱스는 25개 사이트에서 진행 중인 ASCEND 임상시험을 통해 95명의 환자가 포함된 코호트 A에서 3.2 mg/kg의 certepetide 단일 정맥 주사 또는 위약을 표준 치료와 함께 투여받았다.
코호트 A의 초기 데이터는 certepetide 치료군의 중앙 생존 기간(mOS)이 12.68개월로, 위약 치료군의 9.72개월에 비해 긍정적인 경향을 보였다.
6개월 무진행 생존율(PFS)에서는 두 그룹 모두 5.5개월로 유의미한 차이는 없었으나, 4/65(6.2%)의 완전 반응이 certepetide 치료군에서 관찰되었다.
리사타쎄라퓨틱스의 연구개발 담당 부사장인 크리스틴 K. 벅 박사는 "코호트 A의 데이터는 우리가 예상한 대로이며, 코호트 B를 ASCEND 프로토콜에 추가하기로 한 우리의 결정을 뒷받침한다"고 밝혔다.
또한, 리사타쎄라퓨틱스는 2026년 초에 certepetide 개발을 3상으로 진행할 계획이다.
현재 리사타쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 3,590만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다.
이러한 재무 상태는 향후 2026년 초까지 모든 임상 프로그램을 지원할 수 있는 자본을 제공한다.
리사타쎄라퓨틱스는 혁신적인 치료법 개발에 전념하고 있으며, 현재 진행 중인 임상시험에서 긍정적인 결과를 도출하고 있다.
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