4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 4일, 마이크로봇메디컬은 내달 3월 29일부터 4월 2일까지 테네시주 내슈빌에서 열리는 중재 방사선학회(SIR) 연례 회의에서 발표될 최신 초록이 수락되었다.
이번 발표에서는 회사의 ACCESS-PVI 시험 데이터가 처음으로 포디움 발표로 진행될 예정이다.
ACCESS-PVI 시험은 말초 혈관 중재를 받는 환자에서 LIBERTY®의 성능과 안전성을 평가하는 다기관 단일군 시험이다.
발표 제목은 '미니어처 일회용 로봇 시스템을 이용한 원격 제어 혈관 내 내비게이션: ACCESS-PVI 시험 결과'이며, 발표자는 메모리얼 슬론 케터링 암센터의 프랑수아 코르넬리스 박사이다.발표는 2025년 4월 2일 오전 11시 33분부터 11시 42분까지 진행될 예정이다.
Harel Gadot 회장은 이번 최신 뉴스의 수락이 매우 중요하며, 주요 연구자들이 SIR 연례 회의에서 데이터를 처음으로 발표할 수 있게 됐다고 언급했다.그는 LIBERTY®의 잠재적 이점이 청중에게 의미 있고 중요할 것이라고 덧붙였다.
마이크로봇메디컬은 세계 최초의 일회용 완전 소모성 혈관 내 로봇 시스템을 개발한 의료 기술 회사로, 전 세계 수백만 환자와 제공자의 치료 품질을 향상시키는 것을 목표로 하고 있다.
회사는 LIBERTY® 혈관 내 로봇 시스템의 상업적 마케팅을 위한 FDA의 510(k) 승인을 받을 수 있을지에 대한 불확실성과 같은 여러 위험 요소를 언급했다.
또한, 마이크로봇메디컬은 SEC에 제출한 정기 보고서에서 위험 요소에 대한 추가 정보를 제공하고 있다.
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