5일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2024년 성과를 발표하고 2025년의 주요 사업 목표를 제시했다.
2025년 2월 5일, 제나스바이오파마는 2024년 성과와 2025년의 주요 사업 목표를 발표하며, 2024년 12월 31일 기준으로 약 3억 5천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액을 보유하고 있다고 밝혔다.
이 금액은 초기 추정치이며 감사되지 않았고, 회사의 재무 마감 절차 완료에 따라 달라질 수 있다.
제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "2024년 동안 모든 기업 목표와 목표를 달성한 진전을 바탕으로, 우리는 obexelimab의 임상 시험에서 주요 가치 창출 이정표를 달성할 기회를 가지고 2025년을 맞이한다"고 말했다.
회사는 2025년 동안 obexelimab의 2상 및 3상 임상 시험에서 기대되는 결과를 통해 주요 이정표를 달성할 수 있는 자본을 확보하고 있다.2024년 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.
첫째, IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 Phase 3 INDIGO 시험의 등록을 완료했다.
둘째, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 Phase 2 MoonStone 시험을 시작했다.
셋째, 전신성 홍반성 루푸스 환자를 대상으로 한 Phase 2 SunStone 시험을 시작했다.
넷째, 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈 환자를 대상으로 한 Phase 2 SApHiAre 시험에서 초기 데이터를 제공했다.
다섯째, obexelimab 및 회사의 성장 전략을 위한 자금을 조달하기 위해 약 4억 5천8백만 달러를 모금하는 시리즈 C 및 초기 공모를 완료했다.여섯째, 상업 책임자와 법무 책임자를 임명하여 리더십 팀을 강화했다.
제나스바이오파마는 2025년 동안 obexelimab의 임상 시험에서 다음과 같은 주요 이정표를 달성할 것으로 기대하고 있다.
첫째, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 Phase 2 MoonStone 시험의 12주 주요 결과를 2025년 3분기에 보고할 예정이다.
둘째, IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 Phase 3 INDIGO 시험의 최종 결과를 2025년 연말에 보고할 예정이다.
셋째, 전신성 홍반성 루푸스 환자를 대상으로 한 Phase 2 SunStone 시험의 등록을 2025년 완료하고 2026년 상반기에 최종 결과를 보고할 예정이다.
제나스바이오파마는 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제 개발에 전념하고 있으며, obexelimab은 CD19와 FcγRIIb에 결합하여 B 세포의 기능을 억제하는 이중 기능의 단클론 항체로 설계되었다.
현재 제나스바이오파마는 약 3억 5천만 달러의 자본을 보유하고 있으며, 이는 2026년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 것으로 예상된다.
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