10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 10일, 에난타파마슈티컬스(증권코드: ENTA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.
에난타는 RSVHR, 즉 고위험 성인에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염에 대한 Zelicapavir의 2상 연구에 대한 주요 결과를 2025년 3분기에 발표할 예정이다.
또한, KIT 억제제 EPS-1421의 IND 승인 연구를 진행하며 면역학 포트폴리오를 발전시키고 있다.STAT6 개발 후보에 대한 발표는 2025년 하반기로 예정되어 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 2억 1,670만 달러에 달하며, 지속적인 로열티 수익이 운영을 지원하고 있다.
2025년은 에난타에게 중요한 해가 될 것으로 예상되며, RSV 화합물의 진행과 면역학 포트폴리오의 확장을 포함한 여러 촉매를 실행할 예정이다.RSVHR 연구의 모집이 진행 중이며, 올해 3분기에 주요 데이터를 보고할 계획이다.
소아 RSV 연구에서 긍정적인 결과를 얻은 후, 에난타는 Zelicapavir의 등록 경로에 대해 규제 기관과 협력할 예정이다.
에난타는 현재 RSV 치료 후보에서 가장 앞선 포트폴리오를 보유하고 있으며, RSV로 고통받는 환자들에게 최초의 질병 치료 및 최고의 치료제를 개발할 수 있는 기회를 기대하고 있다.
2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 총 수익은 1,700만 달러였으며, 이는 만성 간염 C 바이러스 치료를 위한 AbbVie의 MAVYRET®/MAVIRET®의 전 세계 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.이는 2023년 같은 기간의 1,800만 달러와 비교하여 감소한 수치이다.
에난타의 지속적인 로열티 수익의 54.5%는 캐나다 대형 연금 계획인 OMERS에 지급된다.
2024년 12월 31일 기준으로 에난타의 현금, 현금성 자산 및 단기 유가증권은 2억 1,670만 달러에 달하며, 이는 2028 회계연도까지의 운영 및 개발 프로그램의 예상 현금 요구를 충족할 것으로 예상된다.
에난타는 RSV 감염으로 인한 심각한 결과에 대한 고위험 인구를 돕기 위해 최초의 RSV 항바이러스 치료 포트폴리오를 개발할 계획이다.
에난타의 면역학 포트폴리오는 염증성 질환 치료를 위한 강력하고 선택적인 경구용 소분자 억제제를 설계하고 개발하는 데 중점을 두고 있다.2025년에는 면역학 분야에서 세 번째 프로그램을 도입할 계획이다.에난타는 2025년 5월 12일에 2분기 재무 결과를 발표할 예정이다.
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