14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 에데사바이오텍이 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 에데사바이오텍의 주요 자산인 EB06에 대한 개발 진행 상황을 포함하고 있다.
EB06은 백반증 치료를 위한 항-CXCL10 단클론 항체 후보로, 제조 캠페인 준비가 진행 중이며, 2025년 중반에 미국 식품의약국(FDA)에 데이터 제출이 예상된다.
에데사는 중등도에서 중증 비분절 백반증 환자를 대상으로 한 2상 연구를 위한 임상시험 신청(IND)을 추진할 계획이다.
FDA의 규제 승인이 이루어진 후 12개월에서 18개월 이내에 주요 결과가 나올 것으로 기대하고 있다.캐나다 보건부는 이미 이 2상 임상 연구를 시작할 수 있도록 승인을 부여한 바 있다.
또한, 에데사는 항-TLR4 약물 후보인 EB05(파리디프루바르트)의 개발이 미국 정부에 의해 완전히 자금 지원되고 있다.이로 인해 에데사는 백반증 치료제로서 EB06의 개발을 우선시할 수 있게 됐다.
에데사바이오텍의 CEO인 파르 니자완은 "우리의 목표는 규제 승인이 이루어진 후 백반증 임상 시험을 신속하게 시작할 수 있는 위치에 있는 것이다"라고 말했다.
2025 회계연도 1분기 재무 결과는 경영진의 기대에 부합하며, 이후의 자본 조달로 혜택을 보았다.CFO 스티븐 레미유가 전했다.
2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 총 운영 비용은 190만 달러로 변동이 없었으며, 연구 및 개발 비용은 100만 달러로 증가했다.일반 관리 비용은 90만 달러로 감소했다.
2024년 12월 31일 기준 에데사는 현금 및 현금성 자산이 160만 달러, 운전 자본이 20만 달러로 보고되었다.
분기 종료 후, 에데사는 우선주 및 보통주 사모 발행을 통해 1500만 달러의 자금을 확보했다.
에데사는 2025년 3월 7일부터 11일까지 열리는 미국 피부과 학회 연례 회의와 3월 17일부터 19일까지 열리는 BIO 유럽 스프링 2025에 참여할 계획이다.
에데사바이오텍은 염증 및 면역 관련 질환을 치료하기 위한 혁신적인 방법을 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.
2024년 12월 31일 기준 에데사의 총 자산은 416억 4,181달러, 총 부채는 190억 2,19달러로 보고되었다.또한, 주주 자본은 226억 3,962달러로 나타났다.
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