18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 자임웍스(나스닥: ZYME)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 치료가 어려운 질병, 특히 암, 염증 및 자가면역 질환에 대한 혁신적인 다기능 생물의약품을 개발하고 있는 회사이다.자임웍스는 오렉 노델만을 이사로 선임했다.노델만은 2025년 2월 17일부터 이사로 활동하게 된다.
노델만은 생명공학 중심의 투자 자문 회사인 에코R1 캐피탈(LLC)의 창립자이자 관리 이사로, 연구 및 개발의 모든 단계에서 기업에 투자하는 경험을 가지고 있다.
그는 20년 이상의 투자 관리 경험을 바탕으로 비즈니스 개발 및 자본 배치에 대한 깊은 이해를 가지고 있으며, 생명공학 및 과학 커뮤니티와의 깊은 연관성 덕분에 이사회에 귀중한 기여를 할 것으로 기대된다.
노델만은 지난 2년 동안 회사의 이사회 갱신 과정의 일환으로 선임된 일곱 번째 새로운 이사이다.
노델만은 조지타운 대학교에서 과학 및 기술에 중점을 둔 외교 서비스 학사 학위를 받았으며, 현재 두 개의 상장 생명과학 회사인 갈라파고스 NV와 아나프티스바이오의 이사로 활동하고 있다.
노델만은 "자임웍스의 최대 주주로서, 우리는 회사의 사명에 부합하며 환자, 직원 및 주주들의 미래 성공을 위해 헌신하고 있다"고 말했다.
이어 "이사회 및 재능 있는 직원들과 긴밀히 협력하여 자임웍스의 잠재력을 최대한 실현하기 위한 장기 전략을 실행해 나가기를 기대한다"고 덧붙였다.
자임웍스의 의장 겸 CEO인 케네스 갈브레이스는 "오렉을 자임웍스 이사회에 환영하며, 그의 생명공학 분야에서의 풍부한 경험이 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 모든 주주에게 지속적인 가치를 제공하는 우리의 사명을 지원할 것"이라고 말했다.
자임웍스의 독립 이사인 수 마호니 박사는 "오렉의 깊은 산업 지식과 경험은 이사회에 탁월한 기여를 할 것"이라고 강조하며, 이사회 갱신 과정의 일환으로 오렉의 전략적 통찰력이 회사의 성장에 기여하고 환자들의 중요한 의료 문제를 해결하는 데 헌신할 것이라고 확신한다.
자임웍스는 혁신적인 다기능 생물의약품의 발견, 개발 및 상용화에 전념하는 글로벌 임상 단계 생명공학 회사로, 치료가 어려운 질환에 영향을 받는 사람들의 삶에 의미 있는 변화를 가져오는 것을 사명으로 하고 있다.
자임웍스는 자사의 독점 Azymetric™ 기술을 사용하여 HER2를 표적으로 하는 이중 특이성 항체인 자니다탐맙을 개발했다.
자임웍스는 BeiGene 및 Jazz Pharmaceuticals와 각각 자니다탐맙의 개발 및 상용화에 대한 독점 권리를 부여하는 계약을 체결했다.
미국 FDA는 자니다탐맙을 사용하여 치료받은 성인 환자의 2차 담도암 치료를 위한 주사제인 Ziihera®(자니다탐맙-hrii) 50mg/mL에 대해 가속 승인을 부여했다.
Ziihera®는 미국에서 HER2 양성 담도암에 대해 승인된 최초이자 유일한 이중 HER2 표적 이중 특이성 항체이다.
자니다탐맙은 현재 EU 및 중국에서 2차 담도암에 대한 규제 검토를 받고 있으며, 여러 글로벌 임상 시험에서 다수의 HER2 발현 암 환자에 대한 잠재적인 최상의 치료제로 평가되고 있다.
자임웍스는 항체-약물 접합체 및 새로운 경로를 표적으로 하는 다특이성 항체 치료제에 대한 전문성을 활용하여 자사의 제품 후보군을 신속하게 발전시키고 있다.
ZW171 및 ZW191에 대한 1상 연구가 현재 모집 중이며, ZW220 및 ZW251에 대한 임상 시험 신청이 2025년으로 예정되어 있다.
자임웍스의 파이프라인 외에도, 자사의 치료 플랫폼은 글로벌 생명공학 회사와의 전략적 파트너십을 통해 더욱 활용되고 있다.
자임웍스에 대한 정보는 www.zymeworks.com을 방문하거나 X에서 @ZymeworksInc를 팔로우하면 확인할 수 있다.
이 보도자료에는 적용 가능한 증권 법률의 의미 내에서 "미래 예측 진술" 또는 정보를 포함하고 있으며, 이는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조에 따라 수정된 것이다.
이 보도자료의 미래 예측 진술은 자니다탐맙 및 자임웍스의 기타 제품 후보군의 잠재적 치료 효과 및 상업적 잠재력, Jazz Pharmaceuticals 및 BeiGene와의 계약의 예상 이점, 자니다탐맙의 상업적 잠재력 및 자임웍스와 파트너들이 추가 규제 승인을 얻고 성공적으로 상용화할 수 있는 능력, 규제 기관과의 상호작용의 타이밍 및 결과, 자임웍스의 제품 후보군 개발 및 임상 시험 모집, 제품 후보군을 후속 개발 단계로 진전시킬 수 있는 능력, 예상되는 IND 제출의 타이밍 등을 포함하나 이에 국한되지 않는다.
이 보도자료에서 사용된 "계획", "신뢰", "기대", "할 수 있다", "계속", "예상", "잠재적", "할 것이다", "진행", 및 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.
자임웍스는 이러한 미래 예측 진술이 합리적인 근거에 기반하고 있다고 믿지만, 본질적으로 불확실하다.
자임웍스는 자신의 기대를 실현하지 못할 수 있으며, 자신의 신념이 올바르지 않을 수 있다.실제 결과는 다양한 요인으로 인해 설명되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 요인에는 자임웍스 또는 파트너의 제품 후보군이 개발에 실패하거나 필요한 규제 승인을 받지 못하거나 상업적으로 실행 가능하지 않을 정도로 지연될 수 있는 가능성이 포함된다.
자임웍스는 이 협력 관계에서 이정표를 달성하지 못하거나 추가 지급금을 받지 못할 수 있으며, 규제 기관이 추가 요구 사항을 부과하거나 임상 시험 시작을 지연시킬 수 있다.
새로운 법률 및 규정의 영향, 시장 상황, 팬데믹 및 기타 건강 위기가 자임웍스의 비즈니스, 연구 및 임상 개발 계획 및 일정 및 운영 결과에 미치는 영향, 임상 시험 사이트, 협력자 및 자임웍스를 대신하여 활동하는 계약자에게 미치는 영향 등이 포함된다.
자니다탐맙이 성공적으로 상용화되지 않을 수 있으며, 임상 시험 및 향후 임상 시험이 자임웍스 또는 협력자의 제품 후보군의 안전성과 유효성을 입증하지 못할 수 있다.
자임웍스는 새로운 파트너십이나 전략적 협력을 유지하거나 체결하지 못할 수 있으며, 자임웍스의 분기 및 연간 보고서에 설명된 "위험 요소"에 따라 다양한 요인이 발생할 수 있다.
자임웍스는 이러한 미래 예측 진술이 합리적이라고 믿지만, 이들이 올바르게 입증될 것이라는 보장은 없다.투자자는 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.위의 가정, 위험 및 불확실성은 포괄적이지 않다.
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