18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 아발론글로보케어는 중국 국가 지식 재산권 관리국(CNIPA)으로부터 특허 신청 AVAR1901CN에 대한 허가 통지를 받았다.
이 특허는 홍콩에 본사를 둔 Arbele Limited와 공동 개발된 것으로, 키메라 항원 수용체(CAR) 기반 치료의 발전에 있어 중요한 이정표가 된다.
이로 인해 아발론의 글로벌 지식 재산권 범위가 미국을 넘어 중국 및 특허 협력 조약(PCT) 하의 추가 지역으로 확장되어, 회사의 글로벌 시장에서의 입지를 강화하게 된다.
AVAR1901CN 특허는 CAR-T 및 CAR-자연 살해(NK) 세포의 확장, 제조, 생존 및 효능을 향상시키기 위해 설계된 혁신적인 기술에 초점을 맞춘다.
주요 특징으로는 이중 특이성 항-CD19xCD22 CAR가 있으며, 이는 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하여 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 최소화한다.
또한, 국소 사이토카인 유도 기술을 통해 종양과의 접촉 시에만 사이토카인 반응이 유도되어 CAR 세포의 세포독성, 생존 및 증식을 개선하고, 동시에 숙주 항종양 면역 반응을 활성화한다.
아발론의 CEO인 David Jin 박사는 "이 응용 프로그램의 이중 특이성 항-CD19xCD22 CAR는 CD19와 CD22 항원을 모두 표적하여 항원 손실로 인한 종양 회피 위험을 효과적으로 줄이도록 설계되었다"고 말했다.
이어 "이 혁신적인 접근 방식은 국소 사이토카인 반응을 유도하여 사이토카인이 종양 세포와의 접촉 시에만 활성화되도록 한다. 이는 CAR 세포의 세포독성, 생존 및 증식을 향상시킬 뿐만 아니라 숙주 항종양 면역 반응을 자극한다. 이 혁신적인 플랫폼 기술을 발전시킴으로써, 우리는 실용적이고 비용 효율적이며 효율적인 암 치료 솔루션을 제공하는 것을 목표로 한다. 중국으로의 지식 재산권 확장은 세포 기반 면역 요법에서 우리의 리더십을 더욱 공고히 한다.
아발론글로보케어는 혁신적이고 변혁적인 정밀 진단 및 임상 실험실 서비스를 개발하고 제공하는 상업 단계의 회사로, 정밀하고 유전자 기반의 결과를 제공하기 위해 독점 기술을 활용하여 진단 테스트의 혁신에서 선도적인 역할을 확립하고자 한다.
회사는 약물 테스트, 독성학 및 일반 혈액 검사에서 해부 병리학, 소변 독성학에 이르기까지 다양한 진단 테스트 포트폴리오를 제공한다.
아발론에 대한 자세한 정보는 www.avalon-globocare.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도 자료에 포함된 특정 진술은 연방 증권법의 의미 내에서 "미래 예측 진술"로 간주된다.
이러한 진술은 회사에 영향을 미치는 미래 사건에 대한 우리의 기대와 신념을 바탕으로 하며, 여러 가지 위험과 불확실성을 포함한다.
이러한 진술은 "할 것이다", "예상하다", "추정하다", "기대하다", "해야 한다", "할 수 있다"와 같은 단어를 사용하여 식별할 수 있다.그러나 이러한 단어가 없거나 유사한 표현이 없다.
실제 결과는 다양한 중요한 요인으로 인해 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 요인은 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 우리의 서류에서 확인할 수 있으며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 접근할 수 있다.
이러한 요인 외에도 실제 미래 성과, 결과 및 결과는 일반 산업 및 시장 조건, 경제 조건, 정부 및 공공 정책 변화와 같은 보다 일반적인 요인으로 인해 실질적으로 다를 수 있다.
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