20일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표했다.
2024년 4분기 동안 운영 및 투자 활동에 사용된 순현금은 4,780만 달러였으며, 전체 연도 동안에는 1억 5,030만 달러에 달했다.2024년 4분기 말 현금 및 제한된 현금 잔고는 4억 7,220만 달러였다.
2025년 전체 연도에 대한 현금 가이던스는 운영 및 투자 활동에 사용될 순현금이 1억 6,800만 달러에서 1억 7,500만 달러로 예상되며, 연말에는 약 3억 1,000만 달러의 현금을 보유할 것으로 전망하고 있다.
2025년 2분기에는 FDA와의 SPA 협약에 따라 진행 중인 AL 아밀로이드증 환자를 대상으로 한 confirmatory Phase 3 AFFIRM-AL 임상 시험의 주요 결과가 발표될 예정이다.
이 시험의 주요 목표는 모든 원인에 의한 사망률(시간-사건)이며, 통계적 유의성 수준은 0.10이다.
또한, 프로테나는 2025년 중반부터 진행 중인 Phase 1 ASCENT 임상 시험에서 PRX012에 대한 여러 임상 결과를 발표할 예정이다.
브리스톨 마이어스 스퀴브는 BMS-986446(구 PRX005)에 대한 Phase 2 TargetTau-1 임상 시험을 시작했다.
로슈의 Phase 2b PADOVA 연구 결과는 초기 파킨슨병 환자에서 임상적 이점을 시사하고 있으며, 로슈는 단계를 결정하기 위해 보건 당국과 협력할 예정이다.
프로테나는 브리스톨 마이어스 스퀴브로부터 PRX019에 대한 독점 글로벌 라이센스 계약으로 8,000만 달러를 수령했으며, Phase 1 임상 시험이 시작되었다.
2024년 4분기 및 전체 연도의 순손실은 각각 5,800만 달러와 1억 2,230만 달러로, 2023년 같은 기간의 순손실 6,750만 달러와 1억 4,700만 달러에 비해 감소했다.
주당 순손실은 4분기와 전체 연도 각각 1.08달러와 2.27달러로, 2023년 4분기와 전체 연도의 주당 순손실 1.26달러와 2.76달러에 비해 개선되었다.
2024년 12월 31일 기준으로 프로테나는 4억 7,220만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.
2025년 전체 연도에 대한 순현금 사용은 1억 6,800만 달러에서 1억 7,500만 달러로 예상되며, 연말에는 약 3억 1,000만 달러의 현금을 보유할 것으로 보인다.
2024년 4분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 5,020만 달러였으며, 전체 연도 R&D 비용은 2억 2,250만 달러에 달했다.일반 관리(G&A) 비용은 1,680만 달러로, 전체 연도에는 6,720만 달러였다.
2024년 12월 31일 기준으로 프로테나는 약 5,380만 주의 보통주가 발행되어 있다.
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