25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 프로미스뉴로사이언시스는 알츠하이머병 치료를 위한 주요 약물 후보인 PMN310의 PRECISE-AD 1b 임상시험에서 여러 환자에게 투여를 시작했다.
이번 환자 투여는 PMN310의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하는 중요한 이정표로, 알츠하이머병에 대한 표적 치료제의 긴급한 필요성을 강조한다.
PMN310은 독성 아밀로이드-베타 올리고머(AβO)를 선택적으로 표적하는 인간화 단클론 항체로, 아밀로이드 단량체 및 아밀로이드 플라크와의 결합을 피하도록 설계됐다.
프로미스뉴로사이언시스의 CEO인 닐 와르마는 "여러 환자에게 투여를 시작한 것은 프로미스뉴로사이언시스에 중요한 이정표"라며, "알츠하이머병에 대한 보다 효과적이고 안전한 치료의 필요성이 커지고 있는 가운데, PMN310이 환자와 그 가족에게 실질적인 변화를 가져올 수 있는 잠재력을 입증하기 위한 중요한 단계"라고 말했다.
PRECISE-AD 임상시험은 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하기 위해 3단계 및 4단계 알츠하이머병 환자를 대상으로 5, 10, 20 mg/kg의 PMN310을 정맥 주사하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구이다.이 연구는 미국 내 22개 활성 사이트에서 약 100명의 피험자를 모집할 계획이다.
PMN310은 이미 1a 임상 연구를 성공적으로 완료했으며, 현재 알츠하이머병 환자에 대한 1b 임상시험에서 투여되고 있다.프로미스뉴로사이언시스는 매사추세츠주 캠브리지와 온타리오주 토론토에 사무소를 두고 있다.
이 회사는 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다계통 위축증(MSA)과 같은 신경퇴행성 질환에서 독성 잘못 접힌 단백질을 표적하는 항체 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.
이번 발표는 알츠하이머병 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하며, 환자들에게 희망을 주는 중요한 진전을 나타낸다.
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