25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 데이원바이오파마슈티컬(증권코드: DAWN)은 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
2024년 4분기 동안 OJEMDA(토보라페닙)의 순제품 수익은 2,900만 달러에 달했으며, 연간 수익은 5,720만 달러에 이르렀다.
2024년 말 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 5억 3,170만 달러를 보유하고 있다.
회사는 오늘 2025년 2월 25일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
CEO 제레미 벤더 박사는 "OJEMDA의 승인은 우리의 성장의 다단계에 대한 촉매제였으며, 우리는 출시 첫 몇 달 동안 많은 재발 또는 불응성 소아 저급 신경교종(pLGG) 환자에게 OJEMDA를 제공할 수 있었던 것에 자부심을 느낀다"고 말했다.OJEMDA의 순제품 수익은 2024년 3분기에서 4분기로 넘어가면서 44% 증가했다.
2024년 4분기 동안 OJEMDA의 처방은 1,600건 이상이 작성되었으며, 이는 출시 이후 약 8개월 만에 이루어진 성과이다.
OJEMDA는 2024년 4분기 동안 미국 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)로부터 독점 소아 지정을 받았으며, 이로 인해 메디케이드 및 340B 최소 리베이트 비율이 23.1%에서 17.1%로 감소했다.
또한, DAY301 프로그램의 첫 번째 용량 코호트가 임상 시험의 1a 부분에서 통과했다.
데이원바이오파마슈티컬은 글로벌, 중대한 3상 FIREFLY-2 임상 시험의 등록을 진행하고 있으며, 2026년 상반기 내에 전체 등록이 완료될 것으로 예상하고 있다.
2024년 4분기 및 연간 재무 하이라이트에 따르면, OJEMDA의 순제품 수익은 2,900만 달러, 연간 수익은 5,720만 달러에 달하며, 라이센스 수익은 20만 달러와 7,390만 달러로 집계되었다.
연구 및 개발 비용은 6,180만 달러, 2억 2,770만 달러로 증가했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 2,980만 달러, 1억 1,550만 달러로 증가했다.2024년 4분기 및 연간 순손실은 각각 6,570만 달러와 9,550만 달러에 달했다.
2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 5억 3,170만 달러에 달한다.
데이원바이오파마슈티컬은 2025년에도 OJEMDA의 매출 성장을 지속적으로 추진할 계획이다.
또한, FIREFLY-2 및 DAY301의 임상 개발 파이프라인을 실행하고, 여러 자산 포트폴리오를 확장하기 위해 개발 및 상업화 전문성을 활용할 예정이다.현재 회사는 강력한 자본 위치를 유지하면서 파이프라인에 투자하고 있다.
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