26일 미국 증권거래위원회에 따르면 코셉트쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.
이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.CEO 조셉 K. 벨라노프가 인증했다.
또한 CFO 아타박 모카리도 이 보고서가 SEC의 요구사항을 완전히 준수하고 있다고 확인했다.이 보고서는 회사의 재무제표와 내부 통제의 효과성에 대한 감사 보고서를 포함하고 있다.
코셉트쎄라퓨틱스는 2012년부터 Korlym을 미국에서 판매하고 있으며, 2024년 6월에는 Korlym의 승인된 제네릭 버전도 출시했다.
2024년 동안 Korlym의 순매출은 675백만 달러에 달하며, 이는 2023년의 482백만 달러와 비교해 증가한 수치다.
연구개발 비용은 246.9백만 달러로, 이는 2023년의 184.4백만 달러에서 증가한 것이다.
코셉트쎄라퓨틱스는 현재 1,000개 이상의 선택적 코르티솔 조절제를 개발 중이며, 이들 중 일부는 심각한 내분비, 종양학, 대사 및 신경학적 질환 치료에 사용될 예정이다.
또한, 회사는 2024년 12월 30일에 FDA에 새로운 약물 신청(NDA)을 제출하여 relacorilant의 승인을 요청했다.
이 약물은 코르티솔의 효과를 조절하는 데 사용되며, Korlym과는 달리 프로게스테론 수용체에 결합하지 않아 부작용이 적다.
코셉트쎄라퓨틱스는 향후 연구개발 및 상업적 활동을 지원하기 위해 추가 자금을 조달할 계획이 없지만, 필요할 경우 자금을 조달할 수 있는 옵션을 고려하고 있다.
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