27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 베로나파마는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
베로나파마의 CEO인 데이비드 자카르델리는 "2024년은 베로나파마에게 또 다른 변혁의 해였다. 20년 만에 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유지 치료를 위한 첫 번째 새로운 흡입 치료제인 Ohtuvayre(엔시펜트린)의 미국 승인 및 출시가 이루어졌다"고 말했다. 그는 "2025년 2월까지 더 많은 처방이 이루어졌으며, 이는 2024년 4분기 전체보다 더 많은 수치다"라고 덧붙였다.
Ohtuvayre는 4,600명 이상의 독특한 의료 전문가들에 의해 처방되었으며, 이 중 약 55%가 1등급 의료 전문가들이다. 베로나파마는 2025년 하반기에 엔시펜트린과 글리코피롤레이트의 고정 용량 조합에 대한 안전성과 효능을 평가하기 위한 2b상 시험을 시작할 계획이다. 2025년에는 유럽연합 및 영국의 규제 당국과 함께 Ohtuvayre의 마케팅 승인 신청을 위한 활동을 시작할 예정이다.
2024년 4분기 동안 Ohtuvayre의 순매출은 3,660만 달러였으며, 2024년 전체 매출은 4,230만 달러에 달했다. 연구개발 비용은 790만 달러로 증가했으며, 판매 및 관리비용은 4,510만 달러로 증가했다. 2024년 4분기 순손실은 3,380만 달러였으며, 2024년 전체 순손실은 1억 7,340만 달러에 달했다.
베로나파마는 2025년 2월 27일 오전 9시(EST) / 오후 2시(GMT)에 투자자 커뮤니티를 위한 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. Ohtuvayre는 성인 COPD 치료를 위한 처방약으로, 심각한 부작용이 발생할 수 있으며, 사용 전 의료 제공자와 상담해야 한다. 베로나파마는 만성 호흡기 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하는 생명공학 회사이다.
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