27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 다인쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.
다인쎄라퓨틱스는 유전적으로 유발된 신경근육 질환을 치료하기 위한 혁신적인 생명 변환 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사다.
이번 발표에서 다인쎄라퓨틱스는 DYNE-101의 임상 시험에서 DM1 환자에 대한 최근 데이터가 질병 진행의 역전과 다양한 임상 지표에서의 개선을 포함한 상당한 기능적 이점을 보여줬다고 밝혔다.
또한, DYNE-101의 미국 가속 승인 신청을 지원하기 위해 등록 확장 코호트를 신속하게 시작할 계획이다.
DMD에 대해서는 DYNE-251의 DELIVER 시험에서 2025년 말에 데이터를 기대하고 있으며, 이를 통해 2026년 초에 미국 가속 승인 신청을 할 예정이다.
DYNE-101에 대한 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았으며, ACHIEVE 시험에서 최대 48명의 환자를 포함하는 글로벌 위약 대조 등록 확장 코호트를 시작할 예정이다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 642억 3천만 원이었다.
2025년 1분기 동안 회사는 주식 판매를 통해 약 140억 6천만 원의 순수익을 얻었다.
2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 818억 원, 일반 관리(G&A) 비용은 153억 원이었다.2024년 연간 순손실은 3,174억 원으로, 주당 3.37원에 해당한다.2023년 연간 순손실은 2,359억 원, 주당 3.95원이었다.
다인쎄라퓨틱스는 유전적으로 유발된 신경근육 질환을 위한 혁신적인 치료제를 발견하고 발전시키고 있으며, FORCE 플랫폼을 활용하여 근육과 중추신경계에 전달되는 표적 치료제를 개발하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 691억 2천만 원의 총 자산과 613억 9천만 원의 총 부채를 보유하고 있으며, 주주 자본은 629억 8천만 원이다.
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