27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 스파이어쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다. 보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
스파이어쎄라퓨틱스는 2024년 11월에 SPY001의 1상 시험에서 긍정적인 중간 약리학적(PK) 및 안전성 데이터를 보고했으며, 2억 3천만 달러의 공모를 통해 재무 상태를 강화했다. 포트폴리오 전반에 걸쳐 예상되는 이정표를 향한 실행을 지속하고 있으며, SPY002 및 SPY003의 중간 1상 데이터 발표는 각각 2025년 2분기와 하반기로 예정되어 있다.
2025년 중반에는 SPY001(α4β7)을 사용한 궤양성 대장염(UC) 2상 플랫폼 시험이 시작될 예정이며, SPY002(TL1A), SPY003(IL-23) 및 이들의 조합이 뒤따를 예정이다. 초기 단독 요법 결과는 2026년에 예상된다.
SPY002의 류마티스 관절염(RA)으로의 적응증 확장도 발표되었으며, 2025년 중반에 2상 시험이 시작될 예정이고, 2026년에는 주요 결과가 나올 것으로 기대된다. 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 6억 3백만 달러에 달하며, 2028년 하반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
스파이어쎄라퓨틱스는 최첨단 항체 공학, 용량 최적화 및 합리적인 치료 조합을 활용하여 염증성 장 질환(IBD) 및 기타 면역 매개 질환의 치료에서 개선된 효능과 편리함을 목표로 하는 임상 단계 생명공학 회사이다. 2024년에는 차세대 항체 3종에 대한 첫 번째 인체 연구를 시작하고, SPY001의 뛰어난 중간 1상 결과를 제공하여 IBD 치료의 혁신 가능성을 강조했다.
스파이어쎄라퓨틱스는 UC에 대한 획기적인 2상 플랫폼 연구를 진행 중이며, 이는 단독 요법과 조합 요법을 테스트할 예정이다. SPY002의 RA 시험 확장은 전 세계 수백만 명이 영향을 받는 질병에서의 긴급한 미충족 수요를 해결하는 중요한 단계로 여겨진다.
스파이어쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 동안 운영 활동에서 3천 720만 달러의 순 현금을 사용했으며, 연구 및 개발(R&D) 비용은 5천 50만 달러로, 2023년 4분기에는 3천 370만 달러였다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 1천 80만 달러로, 2023년 4분기에는 1천 410만 달러였다. 2024년 4분기 순손실은 5천 630만 달러로, 2023년 4분기에는 6천 320만 달러였다.
스파이어쎄라퓨틱스는 현재 6억 8천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 9천 680만 달러의 부채를 기록하고 있다. 또한, 주주 자본은 5억 1천 780만 달러에 달한다.
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