4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 노바벡스는 TD Cowen 제45회 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 투자자들에게 전략 및 사업 업데이트에 대한 정보를 공유할 예정이다.
이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 노바벡스의 웹사이트(www.novavax.com)에서도 확인할 수 있다.
이 발표에는 노바벡스의 기업 전략, 운영 계획, 목표 및 전망, 파트너십에 대한 기대, COVID-19 백신의 제조 능력 및 일정, 상업화 책임의 전환, 임상 및 비임상 제품 후보 개발, 규제 제출 및 승인 가능성, 2025년 재무 가이드라인 등이 포함된다.
노바벡스는 이러한 미래 지향적 진술이 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있음을 경고하며, 실제 결과가 예상과 다를 수 있음을 강조한다.
특히, COVID-19 백신의 규제 승인 지연, 파트너십 관련 도전 과제, 임상 시험 진행의 어려움 등이 주요 위험 요소로 언급된다.
노바벡스는 2025년과 2026년의 연구개발(R&D) 및 판매관리비(SG&A) 비용을 4억 7,500만 달러에서 5억 2,500만 달러로 예상하고 있으며, 이 중 약 70%가 R&D에 사용될 예정이다.
또한, 2025년에는 상업화 역할의 종료로 인해 연간 운영 비용이 1억 7천만 달러 이상 절감될 것으로 보인다.
노바벡스는 2025년의 주요 목표로는 COVID-19 백신의 미국 BLA 승인, Sanofi와의 파트너십을 통한 수익 창출, 초기 임상 시험 결과 발표 등을 포함하고 있다.
노바벡스는 이러한 전략을 통해 장기적인 성장과 주주 가치를 증대시키기 위해 노력하고 있다.
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