5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, 머스탱바이오가 나스닥 주식 시장으로부터 회사가 나스닥 자본 시장의 최소 주주 자본 요건을 충족했음을 통보받았다. 이는 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에 따른 요건이다.
머스탱바이오는 2025년 2월 26일, 나스닥으로부터 공식 통지를 받아 회사가 최소 주주 자본 요건을 충족했음을 확인받았다. 이전에 공지된 바와 같이, 머스탱바이오는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 따른 최소 입찰 가격 요건을 회복했으며, 따라서 현재 모든 나스닥 자본 시장 상장 요건을 충족하고 있다. 이와 관련된 사항은 이제 종료됐다.
머스탱바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 치료가 어려운 암에 대한 세포 치료의 의학적 혁신을 잠재적인 치료제로 전환하는 데 집중하고 있다. 머스탱바이오는 이러한 기술에 대한 권리를 확보하기 위해 라이센스 또는 기타 방법으로 소유권을 취득하고, 연구 및 개발을 위한 자금을 조달하며, 기술을 시장에 출시하거나 라이센스를 부여하는 것을 목표로 하고 있다. 머스탱바이오는 CAR-T 치료법 개발을 위해 주요 의료 기관과 협력하고 있다.
머스탱바이오의 보통주는 1934년 증권 거래법에 따라 등록되어 있으며, 머스탱바이오는 SEC에 정기 보고서를 제출하고 있다. 머스탱바이오는 포트레스를 통해 설립됐다.
이 보도자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권 거래법 제21E조에 따른 '전망 진술'이 포함되어 있다. 이러한 진술은 '예상하다', '믿다', '할 수 있다', '추정하다', '기대하다', '목표', '의도하다', '기대하다', '할 수 있다', '계획하다', '잠재적', '예측하다', '프로젝트하다', '해야 한다', '할 것이다', '할 것'과 같은 용어로 표시된다.
회사의 전망 진술에는 나스닥의 지속적인 상장 요건 준수와 관련된 진술, 성장 전략 및 제품 개발 프로그램과 관련된 진술이 포함된다. 실제 사건이나 결과는 이 보도자료에 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 위험과 불확실성에는 추가 자금의 필요성, 임상 시험의 시작 및 완료 시기, 회사의 제조 시설 매각으로 인한 비즈니스 관계 유지의 어려움, 회사 발표가 주가에 미치는 부정적 영향 등이 포함된다. 또한, 회사의 연구 및 개발 활동 결과, 임상 시험 시작 및 완료 시기, 제3자 공급업체에 대한 의존도, 핵심 인력의 유치 및 유지 능력, 제품 개발 초기 단계, 정부 규제, 특허 및 지적 재산 문제, 경쟁 등과 관련된 위험이 존재한다.
회사는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 이 보도자료에 포함된 전망 진술에 대한 업데이트나 수정 사항을 공개적으로 발표할 의무를 명시적으로 부인한다.
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