6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 알에이피티쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
2024년 4분기 순손실은 5320만 달러로, 2023년 4분기의 3090만 달러와 비교된다.
연구개발 비용은 4650만 달러로, 2023년 같은 기간의 2680만 달러에 비해 증가했다.
연구개발 비용의 증가는 RPT904에 대한 3500만 달러의 선불 라이선스 비용 때문이며, zelnecirnon, tivumecirnon 및 초기 단계 프로그램과 관련된 개발 비용 감소로 부분적으로 상쇄됐다.
일반 관리 비용은 800만 달러로, 2023년 같은 기간의 650만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용의 증가는 전문 서비스, 비현금 주식 기반 보상, 인력 및 시설 비용 증가에 기인한다.
2024년 12월, 회사는 상하이 제미케어 제약과 라이선스 계약을 체결하여 RPT904에 대한 전 세계 독점 권리를 확보했다.
이 권리에 대한 대가로 회사는 3500만 달러의 선불 라이선스 비용을 지불했으며, 최대 6억 7250만 달러의 추가 마일스톤 지급 및 향후 순매출에 대한 단계적 로열티 지급을 할 수 있다.
또한 2024년 12월, 회사는 1억 주의 보통주를 주당 0.85달러에 판매하고, 7645만 2000주의 보통주를 구매할 수 있는 선불 워런트를 주당 0.8499달러에 판매하여, 공모 비용을 차감한 후 1억 4300만 달러의 순수익을 올렸다.
2024년 연간 순손실은 1억 2990만 달러로, 2023년의 1억 1680만 달러와 비교된다.
연구개발 비용은 1억 720만 달러로, 2023년의 1억 1000만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2890만 달러로, 2023년의 2610만 달러에 비해 증가했다.
2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2억 3110만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있다.
알에이피티쎄라퓨틱스는 면역학 기반의 생명공학 회사로, 염증 및 면역 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 새로운 치료법을 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있다.2025년에는 RPT904의 개발을 진전시키는 데 주력할 예정이다.
RPT904는 식품 알레르기 및 만성 자발성 두드러기를 앓고 있는 대규모 미충족 환자 집단을 치료하기 위한 잠재적인 최상의 옵션으로 평가된다.
2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 바탕으로, 알에이피티쎄라퓨틱스는 현재 2억 4032만 5000 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 5042만 1000 달러로 나타났다.또한, 주주 지분은 1억 8990만 4000 달러로 집계됐다.
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