6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 아크투루스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
아크투루스의 CEO인 조셉 페인(Joseph Payne)은 "우리는 우리의 주요 희귀 질환 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있으며, 2025년 2분기에는 낭포성 섬유증(CF) 및 오르니틴 트랜스카바밀레이스(OTC) 결핍 프로그램의 의미 있는 2상 중간 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
아크투루스는 KOSTAIVE®의 상업적 제조를 위해 일본에서 메이지 세이카 제약(Meiji Seika Pharma)과 ARCALIS의 MHLW 승인을 받았으며, KOSTAIVE®의 미국 BLA 제출이 2025년으로 예상된다.
2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 아크투루스는 2,276만 6천 달러의 수익을 보고했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,085만 5천 달러에서 8,081만 달러 감소한 수치다.
연간 수익은 1억 5,231만 달러로, 2023년의 1억 6,679만 달러에서 1,445만 달러 감소했다.
운영 비용은 2024년 4분기 동안 5,616만 달러로, 2023년 4분기의 4,912만 달러와 비교해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 4,378만 달러로, 2023년 4분기의 3,662만 달러에서 증가했다.
2024년 4분기 동안 아크투루스는 약 3천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석 주당 1.11 달러에 해당한다.2024년 연간 순손실은 약 8,094만 달러로, 희석 주당 3.00 달러에 해당한다.
2024년 12월 31일 기준으로 아크투루스의 현금 및 현금성 자산은 2억 9,390만 달러로, 2023년 12월 31일의 3억 4,890만 달러에서 감소했다.
아크투루스는 CSL로부터 약 4억 7,310만 달러의 선불 및 마일스톤 지급을 달성했으며, 향후 COVID 프로그램 개발을 지원하기 위해 CSL로부터 추가 마일스톤 지급을 받을 것으로 예상하고 있다.
현재 파이프라인과 프로그램을 기반으로 할 때, 현금 소진 기간은 2027년 1분기까지 연장될 것으로 예상된다.
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